卵または精液の形成の前に遺伝に混ぜることの新しい情報は遺伝理論を書き換えます

遺伝の主決定は卵の前にそれを混ぜて発生しますまたは精液はカリフォルニア州立大学デーヴィス校、ハーバード大学およびカリフォルニア州立大学サンディエゴ校の研究者から作られます最近のペーパーに従って教科書の遺伝学を、書き換える思考より早く形作られます。

発生する有性生殖のために有機体は 2 配偶子が受精の間に溶けるとき子孫に各親からの等しい遺伝の貢献があるように染色体の通常番号半分のの配偶子を (動物に、配偶子は卵または精液です) 形作らなければなりません。 このプロセスは減数分裂と呼出されます: それなしで、染色体番号はあらゆる生成と倍増します。

減数分裂は DNA が壊れている別の染色体との 「」交差によって修理されるか、またはクロスオーバーなしで直されて重要な一歩を含み。 染色体の各ペアは働く減数分裂のための少なくとも 1 つのクロスオーバーがなければなりません。 新しい研究はクロスオーバーを作るためにことを決定示すか、またはない大いに先により前に考え、取除きますこのプロセスの分子的機序のライトを作られます。

DNA の交換

各染色体の 2 枚のコピーは各体細胞にあります。 減数分裂の間に、各染色体はパートナーと並べ、 DNA の分子は複数の場所で切られます。 パートナーの染色体 DNA はテンプレートとして遮断を直すために機能します。 このプロセスは、一致する組み変えとして知られていて、染色体アーム間の DNA の固まりの交換で起因できます -- クロスオーバー。 または遮断は非クロスオーバー組み変えを与えるために DNA を交換しないで直すことができます。

組み変えは組み合わせる染色体を安定させクロスオーバーは配偶子のセルに染色体の正確な分布にとりわけ、言いましたネイルのハンター、カリフォルニア州立大学デーヴィス校の微生物学の助教授を必要となります。 プロセスが失敗すれば、配偶子はダウン症のような生まれつきの障害に一流染色体の間違い番号で可能性としては終るかもしれません。

染色体がどのようにである 「ずっとミステリーの何かクロスオーバーまたは非クロスオーバー組み変えを作ることにするかと」、 Hunter は言いました。

教科書の説明はリンクされた DNA の繊維形式の構造がクロスオーバーか非クロスオーバーを作成する 2 つの違った方法でペーパーで処理することができるずっと Holliday の接続点を呼出したことです。 このモデルは決定が非常に遅いステップでなされることを意味しますと、 Hunter は言いました。

クロスオーバーに大いに初期で作られるかどうか決定ことを、セルの 4 月 1 日問題に書くハーバード大学のハンターそして同僚 Valentin Boerner およびナンシー Kleckner は醸造用のイースト Saccharomyces Cerevisiae で働いて代りに示します: DNA が壊れていたが、後遮断の端がパートナーの染色体と固定して絡み合われるようになる前に。 次に決定がなされれば Holliday の接続点およびクロスオーバーを形作るために、染色体は ZMMs と呼出される 6 つの蛋白質のグループ導かれます。

セルの同じ問題では、クロスオーバー組み変えが発生することができるがようにオリガ Mazina、アレキサンダー Mazin および Takuro 那賀川町のカリフォルニア州立大学デーヴィス校からのスティーブン Kowalczykowski およびカリフォルニア州立大学サンディエゴ校の癌研究のルートビッヒの協会からのリチャード Kolodner は ZMM 蛋白質の 1 つ、重要であると知られていた Mer3 を調査しました。 彼らは Mer3 が壊れた DNA の端に関連して 1 方向のだけ DNA 二重螺旋作業をアンワインドすることが分りました。 それは反対の方向の DNA の繊維の拡張を妨げます。 従って Mer3 は Holliday の接続点の構造の安定を助け、クロスオーバー組み変えを促進しますと、 Hunter は言いました。

調査結果はクロスオーバーおよび非クロスオーバー組み変えへのパスが個別である、初期ことを意味しと、 Hunter から個別言いました。 回転ヘッドの減数分裂の教科書のアカウントことと、彼は言ったことを。

研究者に今プロセスのよりよい理解がある間、決定がどのようになされるかミステリーに残りますと、 Hunter は言いました。

「私達は洞察力を得ていますが、大きい質問を残されます」と彼は言いました。