關於基因拖曳的新的信息在蛋或精液形成前重寫基因原理

在基因的關鍵決策拖曳那在雞蛋前發生或精液早於想法被形成由加州大學戴維斯分校、哈佛大學和加州大學聖迭戈分校的研究員使，重寫課本遺傳學，根據最近文件。

為了使發生的有性生殖，有機體必須形成配子 (在動物中，配子是雞蛋或精液) 與一半染色體的通常數量，因此，當二個配子在受精時時熔化這個子孫將有從每父項的等於基因攤繳。 此進程稱成熟分裂： 沒有它，染色體數目將加倍與每生成。

成熟分裂包括脫氧核糖核酸是殘破的和修理通過 「克服」與另一染色體或癒合沒有天橋的一個關鍵的步驟。 每個對染色體必須有成熟分裂的至少一個天橋能從事。 新的研究向顯示決策做天橋或沒有做早於以前認為，并且顯示此進程的分子的主要成分的清楚。

交換脫氧核糖核酸

每染色體的二個複製是存在每身體細胞。 在成熟分裂期間，每染色體排隊與其合作夥伴，并且脫氧核糖核酸分子在幾個安排被剪切。 合作夥伴染色體脫氧核糖核酸作為模板癒合中斷。 此處理，叫作同源再結合，可能導致脫氧核糖核酸大塊替換在染色體胳膊之間的 -- 一個天橋。 或者中斷可以癒合，无需交換脫氧核糖核酸產生非天橋再結合。

再結合穩定配對的染色體，并且天橋對於染色體的準確配電器特別地是必需的到配子細胞，說尼爾獵人，在加州大學戴維斯分校的微生物學助理教授。 如果這個進程發生故障，配子也許最終獲得染色體的錯誤數量，可能地導致先天缺陷例如唐氏綜合症。

染色體如何決定做天橋或非天橋再結合是 「有點奧秘」， Hunter 說。

課本說明是鏈接的脫氧核糖核酸子線表單結構叫在文件可以被處理用二個不同的方式創建天橋或非天橋的 Holliday 連接點。 此設計暗示決定做出在一個非常延遲步驟， Hunter 說。

從事在釀酒者酵母 Saccharomyces Cerevisiae，哈佛大學的獵人和同事 Valentin Boerner 和南希 Kleckner，寫在細胞的 4月 1日問題，向顯示決策到天橋是否做在早期： 在脫氧核糖核酸是殘破的後，但是，在中斷的末端變得穩定地交錯與他們的合作夥伴染色體前。 一旦決定做出，染色體由稱 ZMMs 的一個組六蛋白質看管形成 Holliday 連接點然後天橋。

在細胞的同一個問題，奧爾加 Mazina，從加州大學戴維斯分校的亞歷山大 Mazin 和從在加州大學聖迭戈分校的癌症研究路德維格學院的斯蒂芬 Kowalczykowski 和 Takuro 中川郡和理查 Kolodner 學習了其中一 ZMM 蛋白質， Mer3，已知是重要對天橋再結合發生。 他們發現 Mer3 解開脫氧核糖核酸雙重螺旋，但是仅工作在一個方向相對殘破的脫氧核糖核酸末端。 它阻攔脫氧核糖核酸子線的擴展名在這個相反的方向的。 因此 Mer3 幫助穩定 Holliday 連接點結構并且促進天橋再結合， Hunter 說。

發現意味著對天橋和非天橋再結合的路是明顯的，并且明顯從早期， Hunter 說。 輪成熟分裂課本帳戶在其題頭的，他說。

當研究員現在有對這個進程的更好的瞭解時，決定如何做出保持奧秘， Hunter 說。

「我們獲得答案，但是我們留給大問題」，他說。