最初 IVF の胚の研究のライセンスはオーストラリアで出ました

余分な人間胚を使用して研究を可能にするオーストラリアの最初ライセンスは各国用の健康および医学研究議会の胚の研究認可委員会によって今日出されました、 (NHMRC 認可委員会)。

余分な胚は厳密なライセンスの状態の下の研究で体外受精プロシージャにもはや必要とならないし、カップルが (IVF)インフォームドコンセントを与えたらしか使用することができません。

メルボルン IVF は特定のタイプの不妊が付いているカップルのための IVF の成功率を改善するためにテストを開発するライセンスを許可されました。

シドニー IVF は IVF の成功率を改善し、胚の新陳代謝のよりよい理解を得、医学研究のための幹細胞を得るために研究を行なうライセンスを使用します。

Jock Findlay 委員会の椅子教授は志願者が人間胚の行為 2002 年を含む研究によって必要な厳しい規準を満たした後やっとライセンスが出されたことを言いました。

「余分な IVF の胚の使用クローン人間の作成を禁止し、助けられた生殖技術によって作成される余分な人間胚の使用を調整すると国の立法による法律によって今」は Findlay 教授言いました制限されます。

「人間胚の行為 2002 年を含む研究およびクローン人間の作成の行為 2002 の禁止は強い規定するフレームワークを確立し、人間のクローニングのような受け入れられない方法を禁止します。

「それはライセンスなしで研究および他の目的のために余分な IVF の胚を使用する違反です。

「これらのアプリケーションが行為の非常に厳密な条件を」。は満たすことを委員会保障しました

NHMRC 認可委員会は州および領域との 2003 続く広範囲な協議に確立されました。 委員に人間胚の行為 2002 年を含む研究で指定どおりに研究倫理、助けられた生殖技術、法律、消費者問題および他の関連した専門知識で専門知識があります。

ライセンスは 2005 年 12 月 31 日まで有効です。

より詳しい情報はで見つけることができます: www.nhmrc.gov.au \ 胚 \ artembry.htm

媒体の接触:

Jeanne Klener の NHMRC の通信連絡の単位、 0401 995 534