De Medische onderzoekers weten dat de meeste gemeenschappelijke menselijke ziekten, zoals hypertensie en diabetes, een grote genetische component hebben. Vele genen, die met het milieu in wisselwerking staan, dragen tot deze ziekten bij. Voor onderzoekers, vindt een belangrijke uitdaging alle genen die met een bepaalde ziekte worden geïmpliceerd.
De Onderzoekers van Universitaire School van de Reserve van het Geval de Westelijke van Geneeskunde, het Whitehead Institute voor Biomedisch Onderzoek, en de Universiteit Baylor van Geneeskunde hebben een nieuwe methode ontwikkeld die zij geloven het onderzoek naar deze genen zal hervormen. In een nieuw onderzoeksdocument, rapporteren zij dat door één chromosoom in een tijd in muizen te ruilen, zij eenvoudiger, nog grondig, de plaatsen van genen kunnen ontdekken die met complexe medische voorwaarden worden geïmpliceerd. Hun studie lijkt in 16 April kwestie van de dagboekWetenschap.
Door het fokken twee muisspanningen, genoemd AJ en B6, substitueerden zij elk chromosoom in B6 met van AJ. Zij volgden de substituties door moleculaire etiketten merkend de einden van elk chromosoom. De resulterende spanningen worden genoemd de Spanningen van de Substitutie van het Chromosoom (CCSs). Zij ontwikkelden 22 CSSs van muizen, voor elk van de 21 chromosomen (met inbegrip van de twee geslachtschromosomen), plus een spanning met gesubstitueerde mitochondria.
Zij brengen theorie in praktijk door de muizen naar genetische factoren te zoeken die met 53 complexe trekken worden geïmpliceerd, met betrekking tot cholesterol/lipideniveaus, dieet-veroorzaakte zwaarlijvigheid, bezorgdheid en aminozuren. Door alles behalve één chromosoom constant te houden, konden de onderzoekers dan vragen of waren er om het even wat op dat chromosoom die een verandering in de muis veroorzaken. Als iets veranderde, stond het de onderzoekers toe om te weten dat minstens één gen met betrekking tot de ziekte op dat chromosoom werd gevestigd.
Voor dieet-veroorzaakte zwaarlijvigheid, vonden zij 17 plaatsen die met afgelopen studies door anderen worden vergeleken die slechts twee tot vier genen identificeren. In lipiden (sitosterol en campesterol, die met hartkwaal wordt verbonden), identificeerden zij 20 plaatsen voor genen, die met een afgelopen studie door anderen worden vergeleken die slechts drie genetische plaatsen vinden. Met cholesterol, vond de huidige studie acht plaatsen voor genen die met één tot vier plaatsen in drie vorige studies door anderen worden vergeleken.
CSS staat deze en andere onderzoekers met welk chromosoom kennen toe om met hun onderzoek naar specifieke genen te beginnen. „Wij behandelen ingewikkeldheid door eenvoud,“ zegt Joseph Nadeau, Ph.D., één van de auteurs van het document en de voorzitter van de Afdeling van Genetica bij de School van het Geval van Geneeskunde en de Universitaire Ziekenhuizen van Cleveland.