Medizinische Forscher wissen, dass die meisten geläufigen menschlichen Krankheiten, wie Bluthochdruck und Diabetes, ein großes genetisches Bauteil haben. Viele Gene, einwirkend auf die Umgebung, tragen zu diesen Krankheiten bei. Für Forscher findet eine bedeutende Herausforderung alle Gene mit einbezogen in eine bestimmte Krankheit.
Forscher Fall-von der WestVorbehalt-HochschulMedizinischen Fakultät, das Whitehead Institute für Biomedizinische Forschung und Baylor-College von Medizin haben eine neue Methode entwickelt, der sie revolutionieren die Recherche nach diesen Genen glauben. In einer neuen Forschungsarbeit berichten sie, dass, indem sie auf einmal ein Chromosom in den Mäusen austauschen, sie einfach können, dennoch gänzlich, die Einbauorte von den Genen zu entdecken, die in komplexe Beschwerden mit einbezogen werden. Ihre Studie erscheint im Punkt Am 16. April der Zapfen Wissenschaft.
Durch Züchtung zwei Mäusespannungen, genannt AJ und B6, ersetzten sie jedes Chromosom in B6 mit einem von AJ. Sie spürten die Substitutionen durch die molekularen Schilder auf, welche die Enden jedes Chromosoms markieren. Die resultierenden Spannungen werden Spannungen Chromosome Substitution genannt (CCSs). Sie entwickelten 22 CSSs von Mäusen, eins für jedes der 21 Chromosomen (einschließlich zwei Geschlechtschromosomen), plus eine Spannung mit den ersetzten Mitochondrien.
Sie setzten Theorie in Praxis, indem sie die Mäuse nach den Erbfaktoren suchten, die in 53 komplexe Merkmale mit einbezogen werden, in Verbindung gestanden auf Cholesterin-/Lipidspiegeln, Diät-induzierter Korpulenz, Angst und Aminosäuren. Indem sie alles konstant ausgenommen ein Chromosom anhielten, konnten die Forscher dann fragen, ob es alles auf diesem Chromosom gab, das eine Änderung in der Maus verursacht. Wenn etwas änderte, erlaubte es den Forschern, zu wissen, dass mindestens ein Gen, das auf der Krankheit in Verbindung gestanden wurde, auf diesem Chromosom war.
Für Diät-induzierte Korpulenz fanden sie 17 Einbauorte verglichen mit Vergangenheitsstudien durch andere, die nur zwei bis vier Gene kennzeichnen. In den Lipiden (das Sitosterin und Campesterol, verbunden mit Innerer Krankheit), kennzeichneten sie 20 Einbauorte für Gene, verglichen mit a-Vergangenheitsstudie durch andere nur drei genetische Einbauorte finden. Mit Cholesterin fand die vorliegende Untersuchung acht Einbauorte für die Gene, die mit einen bis vier Einbauorten in drei vorhergehenden Studien durch andere verglichen wurden.
CSS erlaubt diese und anderen Forschern, mit, welchem Chromosom zu wissen, zum ihrer Recherche nach spezifischen Genen anzufangen. „Wir beschäftigen Komplexität durch Einfachheit,“ sagt Joseph Nadeau, Ph.D., einer der Autoren des Papiers und den Vorsitzenden von der Abteilung von Genetik an den Krankenhäusern der Fall-Medizinischen Fakultät und der Universität von Cleveland.