遺伝子の検索を革命化する新しい方法

医学の研究者はほとんどの共通の人間の病気に、高血圧および糖尿病のような、大きい遺伝のコンポーネントがあることがわかっています。 環境と相互に作用している多くの遺伝子はこれらの病気に貢献します。 研究者のために、主要な挑戦はすべての遺伝子を特定の病気にかかわって見つけています。

ケースの西部の予約大学医科大学院、生物医学的な研究のための Whitehead の協会、および薬の Baylor の大学からの研究者は革命化するこれらの遺伝子の検索を信じる新しい方法を開発しました。 新しい研究報告では、彼らはマウスの 1 本の染色体を一度に交換することによって、けれども完全に、複雑な病状にかかわる遺伝子の位置を検出するためにもっと単にできることをことを報告します。 調査はジャーナル科学の 4 月 16 日問題で現われます。

育成によって AJ および B6 と呼出された 2 つのマウス緊張それらは AJ からの 1 の B6 の各染色体を代わりにしました。 それらは各染色体の端を示す分子ラベルを通して取り替えを追跡しました。 生じる緊張は Chromosome Substitution の緊張と呼出されます (CCSs)。 それらはマウスの 22 CSSs、代わりにされた mitochondria を搭載する緊張と 21 本の染色体のそれぞれのための 1 を (を含む 2 つの性染色体)、開発しました。

それらは方法にコレステロール/脂質レベル、食事療法誘発の肥満、心配およびアミノ酸と関連していた 53 の複雑な特性にかかわった遺伝要因をマウスを捜すことによって理論を入れました。 すべてを 1 本の染色体を除いて一定した保持することによって、研究者はそれからマウスの変更を引き起こすその染色体によりに何でもあったらかどうか尋ねてもよい。 何かが変更したら、研究者が病気と関連していた少なくとも 1 つの遺伝子がその染色体にあったことを確認することを可能にしました。

食事療法誘発の肥満のために、彼らは 17 の位置を 2 つから 4 つの遺伝子ただ識別する他過去調査と比較されて見つけました。 脂質では (心臓病とリンクされるシトステロールおよび campesterol)、 3 つの遺伝の位置だけ見つけている彼らは他 a の過去調査と比較された遺伝子のための 20 の位置を識別しました。 コレステロールによって、現在の調査は他 3 つの前の調査の 1 つから 4 つの位置によって比較された遺伝子のための 8 つの位置を見つけました。

CSS は特定の遺伝子かの彼らの検索を始めるどの染色体とこれらおよび他の研究者を割り当てます確認する。 「私達は簡易性によって複雑さを取扱います」、クリーブランドのおよび大学病院ケースの医科大学院でペーパーの著者のヨセフ Nadeau、 Ph.D。、者および遺伝学の部門の議長を言います。

遺伝子の位置があれば、研究者は遺伝子シーケンスを見つけるために Celera、 Inc. によって、作成される遺伝のマップで見 Nadeau の前の研究によって、マウス遺伝子に対応する人間の遺伝子を見つけてもいいです。

「私達が約知っていればより多くの遺伝子、そこの潜在的な候補は病気を扱う薬剤ターゲットのためです」をと Nadeau は言います。

ペーパーのクリーブランドのクリニックの基礎の心血管の薬部のエリック Topol、 M.D.、議長およびない著者は、言います、 「これは確実に肥満、新陳代謝シンドローム、または冠状心臓病のような人間の病気の複雑な特性の次のフロンティアの、理解の主な影響がある自然現象作業です。 全染色体の取り替えによって十分に人間の特性および病気を切り裂く、 Nadeau 先生および同僚はモデルの使用のための新しい標準をセットしました。 これはです複雑な病気を支える最も重要で、最も印象的な一連の作品の 1 つ今までにされるために遺伝子を解くために」。

Nadeau の実験室はマウスを社会事業として研究のために他の実験室に使用できるようにしています。 調査は 17,000 匹のマウスを使用して 7 年に発生しました。 得られる Nadeau がである複雑な病気の遺伝子を検出するための他の方法よりよい間隔信じる新しい種類を作り出すために知識によって時間は 3 年までに切ることができます。 調査は健康のある各国用協会によって資金を供給されました。