Медицинские исследователя знают что большинств общие людские заболевания, как гипертензия и мочеизнурение, имеют большой генетический компонент. Много генов, взаимодействуя с окружающей средой, внести вклад в эти заболевания. Для исследователей, главная возможность считает все гены включено с определенным заболеванием.
Исследователя от Медицинского Факультета Университета Запаса Случая Западного, Института Whitehead для Биомедицинского Исследования, и Коллежа Baylor Медицины начинали новый метод которому они верит революционизирует поиск для этих генов. В новом исследовании, они сообщают что путем обменивать одну хромосому одновременно в мышах, они могут более просто, но тщательно, обнаружить положения генов, котор включили с сложными клиническими условиями. Их изучение появляется в вопрос 16-ое апреля Науки журнала.
До размножение 2 вызванного напряжения мыши, AJ и B6, они заменили каждую хромосому в B6 с одним от AJ. Они отслеживали замещения через молекулярные ярлыки маркируя концы каждой хромосомы. Приводя к напряжения вызваны Напряжениями Хромосомы Замещения (CCSs). Они начали 22 CSSs из мышей, одно для каждой из 21 хромосомы (включая 2 хромосомы секса), плюс напряжение с замененными mitochondria.
Они положили теорию в практику путем искать мышей для наследственных факторов, котор включили при 53 сложных черты, отнесенной к холестеролу/уровням липида, диетпитани-наведенной тучности, тревожности и аминокислотам. Путем держать все постоянн за исключением одной хромосомы, исследователя смогли после этого спросить если было что-нибыдь на той хромосоме причиняя изменение в мыши. Если что-то изменило, то оно позволило исследователям знать что хотя бы один ген отнесенный к заболеванию был расположен на той хромосоме.
Для диетпитани-наведенной тучности, они считали 17 положений сравнено с изучениями прошлого другими определяя только 2 до 4 гены. В липидах (ситостерин и campesterol, соединенные с сердечной болезнью), они определили 20 положений для генов, сравненных с изучением прошлого a другими находя только 3 генетических положения. С холестеролом, текущее исследование нашло 8 положений для генов сравненных с одним до 4 положениями в 3 предыдущих изучениях другими.
CSS позволяет этим и другим исследователям знать с которой хромосомой для того чтобы начать их поиск для специфических генов. «Мы общаемся с сложностью через простоту,» говорит Иосиф Nadeau, Ph.D., одно авторов бумаги и руководителя Отдела Генетики на Больницах Медицинского Факультета и Университета Случая Кливленд.