Medicinska forskare vet att mest allmänningmänniskasjukdomar, liksom högt blodtryck och sockersjuka, har ett stort genetiskt del-. Många gener som påverkar varandra med miljön, bidrar till dessa sjukdomar. För forskare finner en ha som huvudämneutmaning alla gener som är involverade med en särskild sjukdom.
Forskare från det Västra Fallet Reserverar Universitetar Skolar av Medicinen, det Whitehead Institutet för BiomedicalForskning, och den Baylor Högskolan av Medicinen har framkallat en ny metod som de tror ska revolutionerar sökandet för dessa gener. I en pappers- ny forskning, anmäler de det, genom att byta en kromosom i sänder i möss, kan de enklare, yet grundligt, villkorar att avkänna lägena av gener som är involverade med komplex läkarundersökning. Deras studie visas i April 16 utfärdar av föra journal överVetenskapen.
Till Och Med avel två anstränger musen, kallat AJ, och B6, ersatte de varje kromosom i B6 med en från AJ. De spårade ersättningarna till och med molekylära etiketter som att markera avslutar av varje kromosom. Resultera anstränger kallas Kromosom Ersättning Anstränger (CCSs). De framkallade 22 CSSs av möss, en för varje av de 21 kromosomerna (tvåna könsbestämmer däribland kromosomer), plusen en anstränga med ersatte mitochondria.
De satte teori in i övar, genom att söka mössna för genetiskt, dela upp i faktorer involverat med 53 komplexa drag, släkta till cholesterol/lipiden jämnar, banta-framkallad fetma, ångest och amino syror. Vid innehav som allt som är konstant, undanta en kromosom, forskarna, kunde därefter fråga, om det fanns något på den kromosom orsaka en ändring i musen. Om något ändrade, det som är tillåtet forskarna som vet att åtminstone en gen släkt till sjukdomen lokaliserades på den kromosom.
För banta-framkallad fetma grundar de 17 lägen som jämförs med förgångna studier av andra som identifierar endast två till fyra gener. I lipids (sitosterol och campesterol som anknytas med hjärtsjukdomen), identifierade de 20 lägen för gener som jämfördes med en förgången studie av andra som finner endast tre genetiska lägen. Med cholesterol grundar den närvarande studien åtta lägen för gener som jämförs med en till fyra lägen i tre föregående studier av andra.
CSS låter dessa och andra forskare veta med vilken kromosom som börjar deras sökande för specifika gener. ”Handlar Vi med komplexitet till och med enkelhet,” något att säga Joseph Nadeau, Ph.D., Skolar en av författarna av det pappers- och ordföranden av Avdelningen av Genetik på Fallet av Medicin- och UniversitetarSjukhus av Cleveland.