將改革搜索基因的新的方法

醫療研究員知道多數公用人力疾病，例如高血壓和糖尿病，有一個大基因要素。 許多基因，配合與這個環境，造成這些疾病。 對於研究員，一個主要挑戰查找所有基因介入以一個特殊疾病。

從案件西部預留大學醫學院， Whitehead 學院生物醫學的研究和醫學 Baylor 學院的研究員開發了他們相信將改革搜索這些基因的一個新的方法。 在一個新的研究論文，他們報道通過每次交換一染色體在鼠標，他們能，十分地，檢測基因的地點介入以複雜健康狀況。 他們的研究出現於日記帳科學的 4月 16日問題。

通過飼養二鼠標張力，稱 AJ 和 B6，他們替代了在 B6 的每染色體與一个從 AJ。 他們通過指示每染色體的結束分子標籤跟蹤了替換件。 發生的張力稱 Chromosome Substitution 張力 (CCSs)。 他們開發了 22 CSSs 鼠標，一 21 染色體中的每一的 (包括二條性染色體)，加上與被替代的線粒體的張力。

他們放原理到運作通過搜索鼠標遺傳因素介入與 53 複雜性格，與膽固醇/脂類級別、飲食誘發的肥胖病、憂慮和氨基酸有關。 通過拿著一切恆定除了一染色體，研究員可能然後問是否任何在導致在這個鼠標上的該染色體一個變化。 如果某事更改了，它允許研究員知道至少一個基因與這個疾病有關位於該染色體。

对飲食誘發的肥胖病，他們查找了 17 個地點比較過去研究由識別只二個到四個基因的其他。 在油脂 (谷甾醇和菜油甾醇，鏈接以心臟病)，只識別基因的 20 個地點，比較 a 過去研究由其他查找三個基因地點的他們。 膽固醇，本研究在三個早先研究中查找了基因的八個地點比較一個到四個地點由其他。

CSS 允許這些和其他研究員知道以開始他們的搜索的哪染色體特定基因。 「我們處理複雜通過簡單」，在案件醫學院克利夫蘭和大學醫院這位主席說約瑟夫 Nadeau， Ph.D。，其中一個本文的作者和遺傳學的部門。

一旦找到基因地點，研究員在 Celera 創建的基因映射能查找， Inc.，查找基因順序，并且通過 Nadeau 的早先研究，他們可以找到對應於鼠標基因的人力基因。

「越多基因我們認識，那裡潛在的候選人是為了藥物目標能對待這個疾病」， Nadeau 說。

本文的埃里克 Topol、心血管醫學部門的 M.D.、主席在克利夫蘭診所基礎而不是作者，說， 「這是將無疑地有在瞭解人力疾病這複雜性格下個邊境的一種主要影響，例如肥胖病、新陳代謝的綜合症狀或者冠狀心臟病的現象工作。 全部的染色體替換件， Nadeau 博士和同事規定一個新的標準為對設計的使用充分地解剖人力性格和疾病。 這是迄今執行解開基因加固複雜疾病的一个最重要和最印象深刻的全部作品」。

Nadeau 的實驗室安排鼠標可用其他實驗室為研究作為社區服務。 使用 17,000 個鼠標，這個研究在七年期間發生了。 通過被獲取的知識，時間可以在三年之前削減導致新菌珠， Nadeau 比發現的複雜疾病基因其他方法相信是一個更好的間隔。 這個研究由國家衛生研究所資助。