第一個蛋白質生物標誌物的鑑定，以幫助肌萎縮性脊髓側索硬化症患者

因此，診斷通常需要6至12個月後患者第一次的經驗，所有這一切都可以通過一些神經系統疾病和失調引起的神經系統症狀。雖然 ALS的始終是致命的，通常在二至五年以下診斷，這種規模的診斷延遲可能會限制一種藥物已被FDA批准用於 ALS的藥物提供最大利益的一個潛在的好處，如果盡快採取盡可能下列疾病的發病。

鮑澤羅伯特博士提出他的調查結果，2004年在實驗生物學調查病理學（ASIP）美國社會的科學會議的一部分。 ALS是一種致命的神經退行性疾​​病，攻擊大腦和脊髓中的神經細胞和途徑。當細胞死亡，自願的肌肉控制和運動都將丟失。雖然他們的頭腦保持警覺，在疾病的後期患者完全癱瘓。

要確定具體的ALS的生物標誌物，可以作為一種診斷工具使用，鮑澤博士和他的同事研究了25人，最近與 ALS和35個對照組無 ALS的診斷腦脊液（CSF）。一些控制無神經系統症狀和一些其他神經系統疾病，目前ALS的症狀相似，包括肌肉無力，運動功能喪失的醫生。他選擇了腦脊液，因為流體的親密接觸是在ALS的影響與運動神經元和神經膠質細胞，他相信這是最有可能含有的蛋白質生物標誌物的最高水平。

他是正確的。用質譜，研究人員發現了10蛋白生物標誌物之間的ALS患者和非ALS患者有區別的。當科學家在蛋白質的看著自己，他們發現在13％的ALS和非ALS患者之間的蛋白質峰強度統計顯著差異。但使用新的蛋白質組學技術和兩種不同的和複雜的計算機算法，他們能夠識別的蛋白質峰系列 - 模式 - 產生了高靈敏度的水平（準確地識別所有的ALS患者）和特異性（避免誤報之間非ALS患者）。這些蛋白質峰代表ALS的第一個生物標誌物 - ，可以幾個小時，而不是現在要求個月內完成。

鮑澤博士說，下一步是使蛋白質生物標誌物可以用來作為一種快速診斷測試的ALS，從而使患者開始發病時間的治療，以確認這些結果在一個較大的患者人群。 ALS患者目前正在參加在ALS協會資助的一個大型的協作研究。

這項研究也將允許研究人員，以評估生物標誌物的簽名模式可能會改變在疾病的進展。這將幫助醫生監測藥物的有效性，在臨床試驗中發現新的和改進的治療 ALS的。鮑澤博士的實驗室中進行努力，以確定每個生物標誌物蛋白身份。這將提供新的見解，生化途徑導致 ALS和，他認為，表明藥物治療的新靶標。

博士Bowser的實驗生物學 2004年演示的合著者，包括Srikanth阮岡納贊博士和來自美國匹茲堡大學的博士比利W.日;及優異 E. Cudkowicz和小羅伯特 H ·布朗，來自馬薩諸塞州總醫院和哈佛大學。除了這些科學家們，在正在進行的ALS協會的研究其他合作者包括來自馬薩諸塞州總醫院 /哈佛大學博士Metabalon，公司Kaddurah Daouk的博士Cudkowicz