पहले बोलते हुए अभिनय के आयुक्त खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) , भेषजगुण और प्रायोगिक चिकित्सा के लिए अमेरिकन सोसायटी (ASPET) और पोषण विज्ञान के लिए अमेरिकन सोसायटी, डॉ. लेस्टर एम. क्रॉफर्ड, आज की रक्षा करने के लिए एजेंसी विज्ञान आधारित दृष्टिकोण उल्लिखित असुरक्षित पूरक आहार से अमेरिकी उपभोक्ताओं.
डॉ. क्रॉफर्ड ने कहा कि एजेंसी जल्द ही अपने करने के लिए सुनिश्चित करें कि उपभोक्ता संरक्षण 1994 आहार अनुपूरक स्वास्थ्य और शिक्षा अधिनियम (DSHEA) के प्रावधानों को प्रभावी ढंग से और उचित उपयोग किया जाता है योजना के बारे में अधिक जानकारी प्रदान करेगा. DSHEA, जो आहार अनुपूरक के उत्पादों के लिए एक अलग नियामक ढांचे सेट के माध्यम से, कांग्रेस उपभोक्ताओं को पूरक आहार के लिए पहुँच प्रदान और एफडीए विनियामक कि वर्तमान सुरक्षा समस्याओं, झूठे के साथ विपणन कर रहे हैं या पूरक या पूरक सामग्री के खिलाफ कार्रवाई करने का अधिकार देने के बीच एक संतुलन कायम करने का प्रयास भ्रामक दावे, या अन्यथा मिलावटी या misbranded हैं.
"एफडीए बिल्कुल भ्रामक दावे और असुरक्षित उत्पादों से उपभोक्ताओं की रक्षा के लिए प्रतिबद्ध है" डॉ. क्रॉफर्ड ने कहा. "ज्यादातर खाद्य पदार्थों के विपरीत, कुछ पूरक आहार pharmacologically सक्रिय हैं और हम पिछले 10 साल से अधिक उत्पादों है कि पूर्व DSHEA दिनों के विटामिन और खनिज से दूर हटा रहे की शुरूआत सहित पूरक आहार उद्योग में एक विशाल वृद्धि देखी है, हम तेजी से संभावित स्वास्थ्य समस्याओं इन उत्पादों की कुछ मुद्रा के बारे में पता बन गए हैं. "
पिछले 6 महीनों में, एफडीए 180 घरेलू आहार अनुपूरक के निर्माताओं का निरीक्षण किया है, 119 आहार अनुपूरक के वितरकों के लिए चेतावनी पत्र भेजा, पूरक आहार के १,१७१ विदेशी लदान के लिए प्रविष्टि से इनकार कर दिया, और जब्त या mislabeled या मिलावटी उत्पादों के लगभग 18 करोड़ डॉलर मूल्य के स्वैच्छिक विनाश की देखरेख . "हम आक्रामक तरीके से असुरक्षित या mislabeled उत्पादों के खिलाफ DSHEA लागू करने के लिए जारी रहेगा" क्रॉफर्ड ने कहा.
मार्च में एफडीए का अनुरोध किया है कि 23 कंपनियों androstenedione, जो टेस्टोस्टेरोन और मांसपेशियों की वृद्धि को प्रोत्साहित करने के लिए विपणन कर रहे हैं, लेकिन शरीर में anabolic स्टेरॉयड प्रभाव है युक्त आहार की खुराक वितरण संघर्ष.
अगले कई महीनों में एफडीए अतिरिक्त जानकारी प्रदान करने के लिए समझाने और DSHEA के तहत एजेंसी के लिए उपलब्ध उपकरणों को लागू करने के लिए असुरक्षित खुराक और झूठी या भ्रामक पूरक लेबलिंग दावों के खिलाफ कार्रवाई करेंगे.
एफडीए भी उद्योग के लिए अच्छी विनिर्माण पद्धतियों (GMPs) नियमों पर विकसित. जब अंतिम रूप दिया, इस नियम का प्रस्ताव पिछले वसंत, पूरक आहार है कि कैसे वे निर्मित कर रहे हैं या संभाला परिणाम के रूप में दोष या contaminants शामिल से उपभोक्ताओं को बचाने में मदद मिलेगी.
एफडीए इसके अलावा में है, करीब जांच के दायरे में डाल आहार अनुपूरक लेबलिंग. लेबल का दावा आहार पूरक पूरक इलाज या एक बीमारी का इलाज नहीं है, और दिसंबर 2002 के बाद से एफडीए संघीय व्यापार आयोग के साथ काम किया है रोगों की एक सीमा के इलाज के लिए पूरक प्रभावशीलता के झूठे दावों को चुनौती कर सकते हैं.