嚢胞性線維症の人々のクルクミンの臨床試験

嚢胞性線維症の人々のクルクミンの臨床試験に資金を供給していることを嚢胞性線維症 Foundation Therapeutics の Inc. (CFFT)、今日発表される嚢胞性線維症の基礎の非営利薬剤の発見および開発の関係団体 (CF)。 CFFT は先見者の医薬品との同盟、 CFFT の Therapeutics の開発ネットワークを通して試験を行なう個人的に保持された早段階の薬品会社を形作りました (TDN)。

CFFT は年以上のための潜在的な curcuminoid 療法の先見者と働きましたが、段階 I 臨床試験のための先見者にクルクミンの安全および適量パラメータを査定するために今賞を作ってしまいました。 この賞は嚢胞性線維症の Transmembrane の導電率の調整装置蛋白質に対するクルクミンの効果のカリホルニウムの基礎の出資による調査のジャーナル科学の出版物と同時に (CFTR)来ます。

CFTR 蛋白質はセルを出入りして塩化物を運びます。 カリホルニウムを持つ人々では、多分呼吸の障害の結局原因となるカリホルニウムの肺で伝染および発火の連鎖反応を引き起こすこの機能によりひどく、損なわれます。 科学者は CFTR 機能が復元されればことを、カリホルニウムのセル普通作用し始める信じ、病気のコースは劇的に遅れるまた更に停止するべきです。

トロントの病気の子供のためのエール大学そして病院で共同でできていた、およびミハエル J. Caplan、 M.D.、 Ph.D。、 Marie Egan、 M.D. および Gergely Lukacs、 M.D.、 Ph.D が導いた調査では。、クルクミンの効果はカリホルニウムの遺伝子の DeltaF508 突然変異のために homozygous カリホルニウムマウスで分析されました。 カリホルニウムを持つ人々の 50% DeltaF508 のために homozygous であるが、カリホルニウムを持つ人々のほぼ 90% DeltaF508 CFTR の少なくとも 1 枚のコピーを運びます。 この調査はクルクミンがマウスの DeltaF508 CFTR の生理学的な欠陥を訂正することを示しました。 臨床利点はまた扱われなかったそれらよりよい残存率を持っているクルクミンと扱われてカリホルニウムマウスが、示されました。 カリホルニウムを持つ人々がようにカリホルニウムマウスに肺病がないことが注意されるべきです; その代りそれらに病気の腸の複雑化だけあります。

「これらの調査官が付いていると先見者ここ一年でおよび半分を私達の使用を通して、私達は curcuminoid 療法は CF. のことを処理の潜在性があることができることを学びました。 従って、私達はできるだけすぐに同様に速くそして移動するそれが私達の患者の最上の利益に前方クルクミンをあることに」言いましたカリホルニウムの基礎および CFFT のロバート J. Beall、 Ph.D。、社長兼最高経営責任者を感じます。 「私達はカリホルニウムおよびグループを持つ人々の忍耐そしてサポートをこの試験が進行中の頼み、クルクミンを自分自身で取ることに対して安全試験が」。完了するまでそれらに警告します間、

CFFT を使用して、先見者は既に段階 I の試験を組織し始めてしまいました。 試験は 4 つから 6 つのサイトの TDN によって行なわれ、合計およそ 25 人の患者を含んでいます。 、試験の完了で、薬剤が安全であるために示されていれば効力を検査するためにそれ以上の試験は行なわれます。

クルクミンはスパイス、ウコンのコンポーネントで、それに明るく黄色いカラーおよび強い好みを与えるものがです。 マウスのクルクミンと得られる結果が同じような結果が人間で得られるという保証を提供しないことが注意されなければなりません。 健康食品の記憶装置の栄養の補足、これらの補足の純度および品質がおよび確認することができないのでクルクミンが使用できるが人々に有害であることができる他の原料を含むかもしれません。

クルクミンはカリホルニウムの基礎の潜在的な therapeutics のパイプラインの開発のさまざまな段階のほぼ 2 ダースつの潜在的な療法の 1 つです。 これらのうちのどれかが、臨床試験の証明された有効、病気の人々の生命の劇的な違いを生じることができます。 これらの潜在的な療法のいくつかは他の人々はカリホルニウムのセルの基本的な欠陥をアドレス指定するが、カリホルニウムの徴候をアドレス指定します。 カリホルニウムのリストは臨床試験を基礎サポートし、記述は www.cff.org でカリホルニウムの基礎のウェブサイトで使用できます。