GlaxoSmithKline (GSK), il Programma Speciale dell'
Organizzazione mondiale della sanità per la Ricerca e l'Addestramento nelle Malattie Tropicali (WHO-TDR) e le Medicine per Impresa di Malaria (MMV) oggi hanno annunciato la firma di un accordo di collaborazione, per sviluppare una droga nuovo-fissa di terapia di combinazione del artemisinin della dose (ATTO), combinante chlorproguanil, dapsone e artesunate (CDA) per il trattamento di malaria.
In Africa, la crisi di malaria sta intensificando pricipalmente dovuto la resistenza della multi-droga. Il più delle volte le terapie applicate per malaria, quali la clorochina e la piritemanina di sulfadoxine/ (SP), stanno entrando sempre meno in vigore. Per affrontare la malaria resistente alla droga, i nuovi trattamenti sono urgentemente necessario per fornire l'efficace terapia a milioni nel bisogno. Lo sviluppo di CDA risponde alle raccomandazioni della Malaria dell'Organizzazione mondiale della sanità “Lamina Indietro„ affinchè i Programmi di Controllo Nazionali di Malaria (NMCP) usi la terapia di combinazione basata artemisinin come il trattamento preferito di malaria semplice di falciparum.
“L'Associazione è essenziale per combinare le risorse e la competenza; ed acceleri il trattamento di fornitura delle droghe sicure, efficaci ed accessibili. È il migliore modo contribuire a assicurarsi che una droga quale CDA ottenga alla gente nel bisogno il più rapidamente possibile„, Chris Hentschel, CEO spiegato, MMV.
“WHO-TDR già ha collaborato con GSK ed altri partner per svilupparci con successo un antimalarico e credono che quello sviluppare una droga che combina il chlorproguanil, il dapsone e il artesunate migliori l'efficacia clinica nel trattamento di malaria ed egualmente ritardi lo sviluppo della resistenza dai parassiti di malaria.„ Robert Ridley, Direttore Provvisorio detto, WHO-TDR.
“GSK è commesso alla partecipazione ai partenariati pubblico-privati come questo per CDA ed a portare urgentemente le medicine necessarie alla gente nei paesi in via di sviluppo più velocemente,„ ha detto il Dott. Lynn Marks, Vicepresidente Senior, Malattie Infettive & i Centri di Sviluppo della Medicina dell'Oncologia, GlaxoSmithKline
Questo nuovo progetto di sviluppo di CDA è basato sullo sviluppo del dapsone e del chlorproguanil di supporto da una concessione iniziale dal Dipartimento BRITANNICO dello Sviluppo Internazionale (DFID). Il gruppo di sviluppo è presieduto dal Professor Peter Winstanley dell'Università di Liverpool, uno dei partner accademici coinvolgere nello sviluppo della droga, con il Banco di Liverpool di Medicina Tropicale ed il Banco di Londra dell'Igiene & della Medicina Tropicale.
L'accordo specifica che se lo sviluppo di CDA riesce grazie a questa iniziativa, sarà messo a disposizione ai prezzi preferenziali al settore pubblico nei paesi endemici di malaria, in modo da massimizzare la sua disponibilità a quelle nel bisogno. Se gli obiettivi sono raggiunti la droga dovrebbe essere pronta per l'invio regolatore nel 2006.
“Questo nuovo trattamento ha potuto essere uno sviluppo importante nella lotta contro malaria„, ha detto il Dott. F Nafo-Traoré, Direttore del dipartimento di Malaria del Rotolo Indietro, WHO. “Speriamo che risulti utile nelle regioni di Africa in cui la resistenza prepara i più vecchi antimalarico inefficaci.„
L'Organizzazione mondiale della sanità stima che 300 - 500 milione casi di malaria annualmente, direttamente stia causando 1 milione morti e direttamente contribuendo alle 1,7 milione morti più ancorai. È la causa della morte principale in bambini piccoli in Africa. Le Centinaia di milioni di bambini e di adulti Africani cronicamente sono infettate con malaria. Fra 30 e 50% delle ammissioni del ricoverato e 50% delle visite di paziente esterno sono attribuiti ogni anno a malariaii. Oltre il tributo umano, la malaria ha impatti economici significativi nei paesi endemici - costando all'Africa $12 miliardo nel P.I.L. perso ogni anno e consumando 40 per cento di tutta la spesa di salute pubblica.