GSK および WHO はマラリアを戦うために協力します

GlaxoSmithKline (GSK)、熱帯病気 (WHO-TDR) の研究そしてトレーニングのための世界保健機構の特別なプログラムおよびマラリア投機のための薬は (MMV 開発する) 今日共同の一致の署名を発表しました、マラリアの処置のための chlorproguanil、 dapsone および artesunate を結合する新固定線量の artemisinin の組合せ療法の (CDA)薬剤 (行為) を。

アフリカでは、マラリア危機は複数の薬剤の抵抗が主に原因で増やしています。 マラリアのための最も頻繁に使用された処置は、クロロキンおよび sulfadoxine/の pyrimethamine のような (SP)、もうあまり有効になっていません。 薬物対抗性マラリアに取り組むため、必要性の何百万に有効な療法を提供する新しい処置は急務です。 CDA の開発は各国用マラリア制御プログラムのための世界保健機構の 「転送しますマラリア」勧告に (NMCP)複雑でない falciparum マラリアの好まれた処置として artemisinin によって基づく組合せ療法を使用する答えます。

「パートナーシップはリソースおよび専門知識を結合して必要です; そして安全で、有効で現実的な薬剤を提供するプロセスを加速して下さい。 それは CDA のような薬剤が」必要性の人々にできるだけすぐに得ることの保障を助ける最もよい方法、説明されたクリス Hentschel、 CEO、 MMV です。

「WHO-TDR GSK と既に協力し、それ chlorproguanil、 dapsone および artesunate を結合する薬剤を開発することがマラリア処置の臨床効力を高め、またマラリア原虫によって抵抗の開発を」。は遅らせることを正常に抗マラリア薬および私達を開発する他のパートナーは信じます 幹事長代理、 WHO-TDR、前述のロバート Ridley。

「GSK CDA のためのこの 1 のような官民のパートナーシップに加わることに努力して、新興社会の人々に必要な薬をより速く緊急に持って来ることに」、は先生、 GlaxoSmithKline、上席副社長、感染症及び腫瘍学の薬の開発センタを言いましたリン Marks

この新しい CDA の開発計画は国際的な開発 (DFID) のイギリスの部門からの最初の許可によってサポートされる dapsone および chlorproguanil の開発に基づいています。 開発チームは、熱帯薬のリヴァプールの学校および衛生学及び熱帯薬のロンドンの学校と共に薬剤の開発に、かかわる学術パートナーの 1 リヴァプール大学の教授によってピーター Winstanley 議長を務められます。

必要性のそれらにアベイラビリティを最大化するために一致は CDA の開発がこのイニシアチブの結果として正常なら、マラリア風土性の国で公共部門への優先価格で使用できるようにされることを、示します。 目標が実現されれば薬剤は 2006 年に規定する服従の準備ができますべきです。

「この新しい処置言いました F NafoTraoré ロールマラリア部のディレクター、 WHO、先生をマラリアに対する戦いの重要な開発」はであることができます。 「私達はそれが抵抗がより古い抗マラリア薬を非効果的に」。させるアフリカの領域に有用証明することを望みます

世界保健機構は推定しま、そこにより 300 - 500,000,000 のマラリアケース毎年ことを直接引き起こしたり 1,000,000 の死をそしてそれ以上の死 1.7 百万に直接貢献しますⁱ。 それはアフリカの幼児の一流の死因です。 数億のアフリカの子供および大人はマラリアに慢性的に感染します。 入院患者の許可の 30 間でおよび 50% および外来患者の来診の 50% マラリアに毎年帰因させますⁱⁱ。 人間通行料を越えて、マラリアに風土性の国で重要な経済的な影響がありま - アフリカに無くなった国内総生産の $12十億を毎年要し、すべての公衆衛生出費の 40% 消費します。