GSK 和世界衛生組織合作抵抗瘧疾

在非洲，瘧疾危機升級主要由於多藥物阻力。 瘧疾的頻繁地使用的處理，例如氯喹和 sulfadoxine/乙胺嘧啶 (SP)，越來越少開始有效。 要處理抵抗毒品的瘧疾，是緊急需要提供有效療法的新的處理給在需要的百萬。 CDA 的發展回應對國家瘧疾控制程序的世界衛生組織的 『滾瘧疾』推薦標準 (NMCP)使用青蒿素基於組合療法作為不複雜的 falciparum 瘧疾的首選處理。

「合夥企業是重要結合資源和專門技術; 并且请加速提供安全，有效和價格合理的藥物的進程。 它是這個最佳的方式幫助保證一種藥物例如 CDA 儘快有需要的人員」，解釋的克里斯 Hentschel， CEO， MMV。

「WHO-TDR 與 GSK 已經合作了，并且順利地開發抗瘧疾劑和我們的其他合作夥伴相信那開發結合 chlorproguanil、 dapsone 和 artesunate 的藥物將提高在瘧疾處理的臨床效力並且由瘧原蟲延遲阻力的發展」。 前述羅伯特 Ridley，演技導演， WHO-TDR。

「GSK 做對參加官民合夥企業例如這一個 CDA 的，并且對快速地緊急帶來需要的醫學給發展中國家的人」，林恩 Marks 博士，資深副總裁、傳染病 & 腫瘤學醫學開發中心， GlaxoSmithKline 說

此新的 CDA 發展規劃在從國際發展 (DFID) 的英國部門的最初的授予和 chlorproguanil 的支持的發展基礎上 dapsone。 開發組由利物浦大學彼得 Winstanley 教授主持，介入這種藥物的發展其中一個學術合作夥伴，以及熱帶醫學利物浦學校和衛生學 & 熱帶醫學倫敦學校。

這個協議闡明，如果 CDA 的發展由於此主動性是成功的，它將使可用以對這個公共部門的優惠價在瘧疾地方性國家(地區)，以便最大化其可用性到那些在需要。 如果目標實現在 2006年這種藥物應該準備好管理提交。

「此新的處理能是在戰鬥的重要發展與瘧疾」，說 F NafoTraoré，輥瘧疾部門的世界衛生組織主任，博士。 「我們希望它將證明有用在阻力製造更舊的抗瘧疾劑無效非洲的地區」。

世界衛生組織估計那裡 300 個 - 500 百萬個瘧疾案件每年，直接地導致 1 百萬死亡和直接地造成另外 1.7 百萬死亡ⁱ。 它是主導的死因在幼兒的在非洲。 數千萬個非洲子項和成人慢性地感染瘧疾。 在 30 和 50% 住院病人入場之間和 50% 外來患者門診每年歸因於瘧疾ⁱⁱ。 在死亡人數之外，瘧疾有重大的經濟影響在地方性國家(地區) - 每年花費非洲 $12 十億在失去的國民生產總值和消耗 40% 的所有公共衛生消費。