Johns Hopkins 2명의 과학자는 약 발달에 있는 사용을 위한 이 최고 짧은 단백질의 거대한 "도서관"를 만들고 가리기에 중요한 장애물을 극복하는 펩티드 약 같이의 수백만에 수백만을 신속하고 능률적으로 만드는 간단한 쪽을 파악했습니다.
"우리의 일 극적으로 만들 수 있는 펩티드 도서관의 복합성을 증가합니다와 그(것)들이 하고 가공될 수 있는 속도,"는 물림쇠 Merryman, Ph.D를., 새로운 기술을 개발한 박사과정 이수 동료 말합니다. "오후에, 우리는 의약 잠재력에 다른 펩티드의 수백만의 수백만을 사실상 만들 수 있을 것입니다."
오래 40 일반적으로 미만 빌딩 블록은 바디에 있는 중요한 메신저 그리고 호르몬으로, 펩티드 작동합니다. 그러나 아미노산에게 불리기 그들의 빌딩 블록이, 빨리 재생되기 때문에, 20 자연적 사건 아미노산에게서 한 펩티드는 약으로 유용하기 위하여 충분히 오래 지속되지 않습니다. 그러나, 각 아미노산에 작은 메틸 단을 추가하는 것은" 안정성 약 같이 유래 펩티드를 "줍니다.
화학 & 생물학의 4월 19일 문제점에 써서, Hopkins 과학자는 1980년대 초에 보고된 간단한 화학 반응을 사용하여 그것을, 첫째로, 안정되어 있는 펩티드를 형성하는 그들로 자연적 사건 아미노산을 한꺼번에 변환하는 줍니다 제시합니다.
까다로운 부분은, 아미노산이 이동 RNA에 붙어 있는 동안 Merryman는 말합니다, 변환, 펩티드의 생물학 생산을 위해 요구된 운반대 분자를 하는 방법을 파악하고 있었습니다. 어드밴스는 10,000,000,000,000의 위쪽으로 건축하게 가능하게 합니다 -- 그것은 그것의 뒤에 13 0에 1입니다 -- 즉시 안정시킨, 10 구획 긴 펩티드.
"큰 펩티드 도서관을 만들고 의약 용도를 위해 시험하기의 아이디어 장시간의 주위에 이었습니다, 그러나 지금까지는 다만 아주 실제적이지 않습니다,"는 Merryman를 말합니다.
펩티드 약 같이의 도서관을 만드는 모든 과학자의 노력의 주요 측면은 입니다 "접시에 있는 생물학" -- 유전 명령을 읽고 정확한 단백질을 조립하는 동일 기계장치 세포 사용 이용. 적어도 1970 년대부터, 과학자는 이용할 리보솜이 "수 있는 RNA를 옮기기 위하여 가짜 빌딩 블록이 묶일 한 리보솜이라고 칭한 이 기계장치가 또한, 다양한 인공적인 아미노산을 함께 묶을 수 있다는 것을 알고 있었습니다," 유전 정보를 해독하십시오.
"자연 건물 펩티드의 프로세스에 다수 단계가 또는 아닙니다 있고, 각자는 펩티드 약 같이 무작위의 큰 도서관을 짓기를 위한 문제를 생기게 했습니다," Merryman를 말합니다.
RNA와 단백질의 복합물은, 리보솜 메신저 RNA의 3 비트 단면도를 "읽고" 그것의 대응 아미노산에 붙어 있는 이동 RNA의 무료한 3 비트 포함 피스를 보충합니다. 리보솜의 기계장치는 그 때 아미노산을 떨어져 잘게 자르고 성장하고 있는 펩티드 끈에 추가합니다.
이 그들의 비딩을 하기 위하여 자연 처리를 이용하기 위하여는, 과학자는 유전 명령을 읽고 있는 동안 붙어 있던, 각종 인공적인 아미노산을 메신저 RNA 이동 RNA에 만들고, 리보솜을 그 비발한 분대를 이용해 달라고 하는 것을 시도했습니다.
"약간 성공이 있습니다, 그러나 다중 인공적인 아미노산에 이것을 즉시 하거나 완전히 인공적인 많은 펩티드를 아주 만들 수 있는 아무도," Merryman를 말합니다.