Published on April 23, 2004 at 4:00 PM
从母亲的某些细胞在他们的儿童的身体仍然存在，并且可能根据在
免疫学 (
http://www.jimmunol.org) 日记帐的现期杂志发布的
马约诊所研究挑衅儿童的身体攻击自己的一个免疫反应。 发现是重要不仅在寻找此疾病的原因和处理，而且在了解自动免疫的紊乱整个选件类。
少年 dermatomyositis (der 席子 o 我 o 站点我们)，或者 JDM，是造成儿童的免疫系统攻击这个机体的一个少见肌肉有害的情况，好象它一个侵略的生活型。 肌肉恶化，并且子项变得弱和脆弱。 没有治疗 JDM。 当前处理包括治疗、物理疗法和被添加的营养。
“我们的研究的关键因素建议这个疾病的一个结构，并且加深对自动免疫的紊乱的我们的了解”一般来说，说儿科医生，并且调查主任安里德， M.D. “并且，因为我们比被学习了学习了 JDM 患者和控制组的更多的人口，我们能感到确信对我们的结果”。
马约诊所研究的意义
在其种类的最大的研究中，马约诊所研究员检查 72 名 JDM 病人，有平均帐龄的 10。 他们比较了他们与没有这个疾病的兄弟，以及与控制组健康子项。 几个关键发现涌现了：
多数 JDM 患者运载在怀孕期间，他们从他们的母亲接受的一个特殊基因 (被标记 HLA)。
当子项有在母细胞时的 HLA 基因，它触发一个免疫反应子项。
这些细胞可能是导致 JDM 结构的一部分。 研究员多年来知道胎盘可以在妇女找到几年在诞生以后。 他们认为在他们的生育子女岁月的之前及之后，这些可能对自体免疫病的发展有用在妇女的。 在这个当前研究中，马约诊所组查看这种相反的情形： 母亲细胞持续时间对于儿童。
在马约诊所研究中， 83% 的 JDM 患者有从他们的母亲的细胞。 这与有母亲细胞的 23% 的他们未受影响的兄弟和有母亲细胞在他们的血液的 17% 的健康子项比较。 此母亲 (也叫 “虚构 ") 细胞出现严格与这个母亲的特殊基因构成相关。 有 JDM 的子项可能遭受机构故障移植患者经常相似地。 因此对机构拒绝疾病的类型的相似，马约诊所小组调查 “非自”或 chemeric 细胞在启动 JDM 可能扮演作用的想法。
马约诊所研究员发现了虚构细胞的二个新的方面。 首先，他们在这个子孙保持，在诞生和与 HLA 基因有关后，并且其次，虚构细胞不是仅仅存在子项 -，但是他们是活跃的，如显示由攻击他们展开儿童的身体。
关于疾病 JDM
JDM 导致血管的炎症在肌肉和皮肤下。 这导致肌肉故障，以及皮肤的组织更改在眼皮、手指联接和指关节的。 症状逐渐出现并且包括： 肌肉痛和柔软; 吞下的困难，导致减重; 火爆; 疲劳; 热病; 在眼皮、手指联接、指关节、手肘、脚腕或者膝盖附近的疹。
诊断可能介入验血检测肌肉炎症酵素和标记; 估计 (EMG)神经或肌肉故障的肌动电流术; 考试的肌肉切片检查法; X-射线; 并且 MRI。 当前处理包括治疗减少炎症和皮疹; 改进肌肉作用的实际和作业治疗; 并且营养技术支持。
[里德、上午、 McNallan、 K.、 Wettstein、 P.、 Vehe、 R. 和 Ober， C. (2004)。 HLA 从属的 chimerism 是否强调少年 dermatomyositis 发病原理？ J. Immunol。 172， 5041-5046。]
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