Published on April 23, 2004 at 4:00 PM
從母親的某些細胞在他們的兒童的身體仍然存在，并且可能根據在
免疫學 (
http://www.jimmunol.org) 日記帳的現期雜誌發布的
馬約診所研究挑釁兒童的身體攻擊自己的一個免疫反應。 發現是重要不僅在尋找此疾病的原因和處理，而且在瞭解自動免疫的紊亂整個選件類。
少年 dermatomyositis (der 蓆子 o 我 o 站點我們)，或者 JDM，是造成兒童的免疫系統攻擊這個機體的一個少見肌肉有害的情況，好像它一個侵略的生活型。 肌肉惡化，并且子項變得弱和脆弱。 沒有治療 JDM。 當前處理包括治療、物理療法和被添加的營養。
「我們的研究的關鍵因素建議這個疾病的一個結構，并且加深對自動免疫的紊亂的我們的瞭解」一般來說，說兒科醫生，并且調查主任安裡德， M.D. 「并且，因為我們比被學習了學習了 JDM 患者和控制組的更多的人口，我們能感到確信對我們的結果」。
馬約診所研究的意義
在其種類的最大的研究中，馬約診所研究員檢查 72 名 JDM 病人，有平均帳齡的 10。 他們比較了他們與沒有這個疾病的兄弟，以及與控制組健康子項。 幾個關鍵發現湧現了：
多數 JDM 患者運載在懷孕期間，他們從他們的母親接受的一個特殊基因 (被標記 HLA)。
當子項有在母細胞時的 HLA 基因，它觸發一個免疫反應子項。
這些細胞可能是導致 JDM 結構的一部分。 研究員多年來知道胎盤可以在婦女找到幾年在誕生以後。 他們認為在他們的生育子女歲月的之前及之後，這些可能對自體免疫病的發展有用在婦女的。 在這個當前研究中，馬約診所組查看這種相反的情形： 母親細胞持續時間對於兒童。
在馬約診所研究中， 83% 的 JDM 患者有從他們的母親的細胞。 這與有母親細胞的 23% 的他們未受影響的兄弟和有母親細胞在他們的血液的 17% 的健康子項比較。 此母親 (也叫 「虛構 ") 細胞出現嚴格與這個母親的特殊基因構成相關。 有 JDM 的子項可能遭受機構故障移植患者經常相似地。 因此對機構拒绝疾病的類型的相似，馬約診所小組調查 「非自」或 chemeric 細胞在啟動 JDM 可能扮演作用的想法。
馬約診所研究員發現了虛構細胞的二個新的方面。 首先，他們在這個子孫保持，在誕生和與 HLA 基因有關後，并且其次，虛構細胞不是僅僅存在子項 -，但是他們是活躍的，如顯示由攻擊他們展開兒童的身體。
關於疾病 JDM
JDM 導致血管的炎症在肌肉和皮膚下。 這導致肌肉故障，以及皮膚的組織更改在眼皮、手指聯接和指關節的。 症狀逐漸出現并且包括： 肌肉痛和柔軟; 吞下的困難，導致減重; 火爆; 疲勞; 熱病; 在眼皮、手指聯接、指關節、手肘、腳腕或者膝蓋附近的疹。
診斷可能介入驗血檢測肌肉炎症酵素和標記; 估計 (EMG)神經或肌肉故障的肌動電流術; 考試的肌肉切片檢查法; X-射線; 并且 MRI。 當前處理包括治療減少炎症和皮疹; 改進肌肉作用的實際和作業治療; 并且營養技術支持。
[裡德、上午、 McNallan、 K.、 Wettstein、 P.、 Vehe、 R. 和 Ober， C. (2004)。 HLA 從屬的 chimerism 是否強調少年 dermatomyositis 發病原理？ J. Immunol。 172， 5041-5046。]
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