粮食与药物管理局发行包括使用专用抽样服务和实验室的提出的规律与被导入的食物相关

食品药品监督管理局发行包括使用专用抽样服务和实验室的一个提出的规律与被导入的食物相关。 一旦完成，这个规律将通过帮助保证完整性和科学正确性加强美国食品供应的安全性和卫生数据和结果被提交给粮食与药物管理局。

新的管理规定将要求范例被识别，适当地收集和被维护; 要求专用实验室使用验证了或认可了分析方法; 并且提交结果的直接专用实验室直接地给粮食与药物管理局。 这个建议也将要求进口商提供通知单给关于使用的粮食与药物管理局抽样服务或一个专用实验室抽样和测试是受粮食与药物管理局实施活动支配的食物。

“这是我们的机构启动的另外许多步骤保护美国人免受看来被搀杂或贴错标记的食物”，说 Lester M. 克劳福德，代理粮食与药物管理局委员博士。 “当它被完成，此管理规定将添加重要构件到帮助保留从危害我们的消费者的可疑的食物的粮食与药物管理局管理墙壁”。

食物导入迅速地上升和去年到达了超过 6 百万发运。 粮食与药物管理局估计进口商聘用超过 100 个专用实验室生成分析数据支持索赔被导入的食品遵照美国法律。 在问题在关于协调的 20 世纪 90 年代中期之内提出了在这些固定和粮食与药物管理局之间后，这个机构执行与导致建议的利益相关者的几次会谈粮食与药物管理局采取下列行动：

• 设立专用实验室提交给粮食与药物管理局分析数据的格式和目录的一致和目的国家标准;
• 要求独立抽样，以便范例由专用实验室收集并且测试正确地是有代表性的发运批次的粮食与药物管理局能是确定的和适当地收集保证为测试收集所有范例的完整性; 并且
• 要求专用实验室分析结果直接地向粮食与药物管理局报告保证结果相当报告。

粮食与药物管理局的建议实现这些推荐标准通过描述使用抽样服务和专用实验室提交数据给粮食与药物管理局人员的负债和通过设立需求的收集食品样本的服务和的分析他们的专用实验室。

这个提出的规律强调保留范例收藏的这种方式的重要性和进程和分析免于所有未授权的影响或干涉为了阻止处理、被测试的产品的改变或者替换件。

建议，可以被获取在 www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/oc99264.pdf，今天在显示在联邦公报办公室。 这个建议提供备注的 90 天期间。 应该由关税完税证确定不 2002N-0085 和提交备注使用在这个张贴的文件的空缺数目部分描述的其中一个方法。