糧食與藥物管理局發行包括使用專用抽樣服務和實驗室的提出的規律與被導入的食物相關

食品藥品監督管理局發行包括使用專用抽樣服務和實驗室的一個提出的規律與被導入的食物相關。 一旦完成，這個規律將通過幫助保證完整性和科學正確性加強美國食品供應的安全性和衛生數據和結果被提交給糧食與藥物管理局。

新的管理規定將要求範例被識別，適當地收集和被維護; 要求專用實驗室使用驗證了或認可了分析方法; 并且提交結果的直接專用實驗室直接地給糧食與藥物管理局。 這個建議也將要求進口商提供通知單給關於使用的糧食與藥物管理局抽樣服務或一個專用實驗室抽樣和測試是受糧食與藥物管理局實施活動支配的食物。

「這是我們的機構啟動的另外許多步驟保護美國人免受看來被攙雜或貼錯標記的食物」，說 Lester M. 克勞福德，代理糧食與藥物管理局委員博士。 「當它被完成，此管理規定將添加重要構件到幫助保留從危害我們的消費者的可疑的食物的糧食與藥物管理局管理牆壁」。

食物導入迅速地上升和去年到達了超過 6 百萬發運。 糧食與藥物管理局估計進口商聘用超過 100 個專用實驗室生成分析數據支持索賠被導入的食品遵照美國法律。 在問題在關於協調的 20 世紀 90 年代中期之內提出了在這些固定和糧食與藥物管理局之間後，這個機構執行與導致建議的利益相關者的幾次會談糧食與藥物管理局採取下列行動：

• 設立專用實驗室提交給糧食與藥物管理局分析數據的格式和目錄的一致和目的國家標準;
• 要求獨立抽樣，以便範例由專用實驗室收集并且測試正確地是有代表性的發運批次的糧食與藥物管理局能是確定的和適當地收集保證為測試收集所有範例的完整性; 并且
• 要求專用實驗室分析結果直接地向糧食與藥物管理局報告保證結果相當報告。

糧食與藥物管理局的建議實現這些推薦標準通過描述使用抽樣服務和專用實驗室提交數據給糧食與藥物管理局人員的負債和通過設立需求的收集食品樣本的服務和的分析他們的專用實驗室。

這個提出的規律強調保留範例收藏的這種方式的重要性和進程和分析免於所有未授權的影響或干涉為了阻止處理、被測試的產品的改變或者替換件。

建議，可以被獲取在 www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/oc99264.pdf，今天在顯示在聯邦公報辦公室。 這個建議提供備注的 90 天期間。 應該由關稅完稅証確定不 2002N-0085 和提交備注使用在這個張貼的文件的空缺數目部分描述的其中一個方法。