Eine Auffrischungsimpfung einer Substanz, die bereits im Gehäuse gefunden wird, scheint, für die Behandlung des Bauchspeicheldrüsenkrebses sicher und ungiftig zu sein und zeigt Zeichen des fesselnden Bauchspeicheldrüsenkrebszellwachstums bei Patienten,
Penn- StateCollege des Medizinforscherberichts.
„Unser vorhergehendes Labor und Untersuchungen an Tieren zeigten, dass Opioid der Wachstumsfaktor, genannt OGF, kann die starke Verbreitung von Bauchspeicheldrüsenkrebszellen deutlich verlangsamen,“ sagten Ian S. Zagon, Professor von neuralem und Verhaltensforschungen, Penn- StateCollege von Medizin. „Jetzt, in dieser ersten Studie von OGF in den Leuten, haben wir gezeigt, dass, sie zu verabreichen möglicherweise, um das eigene Zubehör des Gehäuses zu ergänzen ist nicht giftig und hilft Patienten mit dieser fast unveränderlich tödlichen Krankheit.“
Der Artikel betitelt, „Behandlung des hoch entwickelten Bauchspeicheldrüsenkrebses mit Opioidwachstumsfaktor: Teilen Sie I in Phasen ein,“ erschienen im Punkt Im März 2004 der Zapfen
Krebsbekämpfenden Drogen. Krebs des Pankreas, ein Flansch im Abdomen, das Insulin und andere Hormone macht, ist die vierte führende Ursache des Krebstodes. Weil Bauchspeicheldrüsenkrebs normalerweise bestimmt wird, nachdem er zu anderen Bereichen des Gehäuses ausgebreitet hat, bis zu, 98 Prozent Leute, die mit Bauchspeicheldrüsenkrebs bestimmt werden, an ihm sterben und zu nur 4 Prozent leben mehr als fünf Jahre.
In den Laboruntersuchungen entdeckten Zagon und sein Team, dass OGF, das in Unterdrückung von Schmerz im Nervensystem miteinbezogen wird, auch die Produktion einiger Zellen steuert, gesund und anormal. Bauchspeicheldrüsenkrebszellen haben OGF-Empfänger, die, wenn sie mit OGF gesprungen werden, zusätzliches Krebszellwachstum sperren. Weil Krebszellen so schnell reproduzieren, kann das Gehäuse genügend OGF nicht produzieren, um alle Empfänger zu binden, also setzt Krebszellwachstum ungehindertes fort. Zagons Labortätigkeit schlug vor, dass die Lieferung genügenden OGF im Gehäuse die OGF-Empfänger binden, Krebszellproliferation sperren und der eigenen Verteidigung des Gehäuses Zeit geben könnte, die Krankheit zu kämpfen.
Für die klinische Studie der Phase I gefördert durch die Nationalen Institute der Gesundheit, Zagons schrieb Mitarbeiter Jill Smith, Professor der Medizin, Penn- StateCollege von Medizin, 21 Patienten mit hoch entwickeltem ein, funktionsunfähig, Bauchspeicheldrüsenkrebs. In einer Gruppe wurde OGF intravenös in einer salzigen Lösung in 30 Minuten einmal pro Woche verabreicht. Forscher prüften sieben verschiedene Dosen. Andere Patienten, die in der Studie eingeschrieben wurden, wurden unterrichtet, Dosen von OGF pro Tag über Einspritzung zweimal selbst-zu verabreichen. Vor, während und nach intravenöser Infusion und den Initiale eingespritzten Dosen wurden Lebenszeichen geüberwacht und Laborwerte wurden aufgezeichnet. Das Studienprotokoll wurde von der InstitutionsÜberprüfungskommission in Gesundheitszentrum Penn State Milton S. Hershey unter Bundesgesetzgebungen genehmigt und wurde in die Nationalen Institute des Gesundheit-Finanzierten Allgemeinen Klinischen Forschungszentrums Penn State geleitet.
Sofort wurden der Teil der Studie, 10 Patienten mit intravenösen Infusionen von OGF behandelt, dieses mal entbunden in 45 Minuten. Weil die Zeitbegrenzung der Medikamentenverabreichung erweitert war, gab es keine Vorfälle von Giftigkeit. Sechs andere Patienten wurden mit OGF-Einspritzungen zweimal pro Tag behandelt.
Ergebnisse zeigten, dass, anders als die chemotherapeutischen Agenzien, die zum Behandlungsbauchspeicheldrüsenkrebs häufig benutzt sind, OGF Zählungen des weißen Blutkörperchens, des Plättchens oder des Eisens nicht zum Absinken verursachte, und verursachten nicht gastro-intestinale Probleme. Noch gab es Nebenwirkungen wie Haarverlust, Übelkeit oder Verlust des Appetits.
Lebensqualität die Übersichten, die vor und während der Studie verabreicht wurden, zeigte, dass Patienten Sozialinteraktions- und Wachsamkeitsverhalten, verbesserten Schlaf und Rest, Mobilität und Nachrichtenübermittlung verbessert hatten. Schmerz- und Krisenübersichten zeigten eine Verminderung in den Schmerzkerben an bestimmten Punkten während der Therapie, und dieses OGF hat verursachte nicht Krise, aber wirklich die Entwicklung der Krise bei den Terminal-kranken Patienten verhindert möglicherweise.
„Obgleich diese Studie nicht Tumorantwort oder -überleben prüfen sollte, stellten unsere einleitenden Ergebnisse dar, dass zwei Patienten mit Verbreitung Krebses zur Leber mit Verlust von Metastasen reagierten und Überleben von 5,6 Monaten unter der typischen Behandlung mit gemcitabine erhöht wurde, zu 9,1 Monaten mit OGF,“ sagte Zagon. „Einige Patienten überlebten von 21 bis 23 Monate.“
Zagon sagte, dass präklinische Studien von OGF anzeigen, dass es ist nützlich in der Behandlung anderer Krebse möglicherweise, die auf OGF für Wachstum wie Doppelpunkt, Kopf und Stutzen, Niere und sich entwickelndes Nervensystem beruhen.
Die Forscher schreiben aktuell Patienten in einem größeren ein, Studie der Phase II von OGF für die Behandlung des Bauchspeicheldrüsenkrebses gefördert von den Nationalen Instituten der Gesundheit. Zu mehr Information oder für Einbeziehung im Versuch, Kontakt Sandra Bingaman, R.N., Forschungsstudienkoordinator, an (717) 531-8108 ausgewertet werden.