Gli scienziati BRITANNICI di Ricerca Sul Cancro hanno scoperto come alcune cellule tumorali scelgono di vivere ed altre muoiono seguire il trattamento anticancro, rivelando i loro risultati nel giornale prestigioso PNAS oggi.
La Maggior Parte delle cellule tumorali avviano la morte delle cellule in risposta alla chemioterapia ma alcune scelgono bloccare la loro crescita per tenersi vivi.
I Ricercatori hanno trovato che una molecola di proteina chiamata p300 era digita la determinazione del destino dei tumori colpiti con i trattamenti anticancro.
Gli Esperti credono che bloccando l'atto della molecola potrebbe contribuire ad aumentare la sensibilità dei cancri alla chemioterapia e possa piombo ai modi predire quali pazienti reagiranno al trattamento.
Gli Scienziati hanno saputo che p300 è stato compreso nella regolamentazione del gene chiamato p53 - conosciuto come il guardiano del genoma.
Il gene protegge le celle normali dagli effetti di danno del DNA che potrebbero piombo a cancro. Se le celle guardano come possono girare p53 cancerogeno sospende la loro crescita o avvia il loro meccanismo di suicidio.
Le droghe Anticancro, che funzionano danneggiando il DNA, sfruttano questo meccanismo in cellule tumorali con un gene p53 intatto. Quando i tumori sono esposti alla chemioterapia p53 è attivato in modo che la cellula tumorale muoia o smetta crescere. Ma che cosa determina se la cellula tumorale è uccisa con successo fuori o appena è messa a letto è rimanere poco chiaro finora.
Studi il Professor Carlos Caldas dell'autore, dal Dipartimento BRITANNICO di Ricerca Sul Cancro Dell'Oncologia all'Università di Cambridge, dice: “La Chemioterapia funziona danneggiando il DNA in cellule tumorali ed avviando la morte delle cellule. Ma alcune cellule tumorali sono resistenti al trattamento e non riescono a morire.
“Sembra che le cellule tumorali operino una scelta fra vita e morte una volta attaccate con la chemioterapia. Scoprire come questo trattamento è controllato ci aiuterà a progettare i modi rendere le droghe anticancro più efficaci nel trattamento dei moduli testardi della malattia.„
Nei nuovi ricercatori di studio ha confrontato l'effetto di radiazione UV sulle cellule tumorali umane che hanno avute p300 e su quelle che stavano mancando la molecola. Hanno trovato che le celle con p300 parzialmente hanno attivato soltanto p53 e la crescita interrotta ma rimanente vivo. Tuttavia, le celle senza p300 potrebbero completamente attivare p53 ed avviare il loro meccanismo di suicidio in risposta a danno del DNA.