慢性的な毎日の頭痛を助けるために示されて抗てんかん薬レベチラセタム（Keppra）

抗てんかん薬レベチラセタム（Keppraは（R））を大幅第56回年次総会で発表された新しい調査によると、変換された片頭痛と診断された患者における頭痛の頻度と影響を減少させた米国神経学会 （AAN）。

研究では、特に変換片頭痛の予防のための日常の投薬を評価する最初の一つ、慢性的な毎日の頭痛の最も一般的なタイプのいずれかと、関数への人の能力とのそれらの質に大きな影響、悪影響を与えることができるものである人生。

"形質転換された片頭痛は治療が非常に挑戦的であり、そしてこれらの頭痛の発作の予防のための米国食品医薬品局（FDA）によって承認しない薬は現在存在しない、"捜査主任アランM.ラパポート、MD、創設者との共同ディレクター、言ったニューイングランドは、頭痛のためのセンター 、スタンフォード、コネチカット州、および医師＆外科医のコロンビア大学の大学で神経学の臨床教授、ニューヨーク州。 "今回の知見は、レベチラセタムは、形質転換片頭痛の治療のための有望な薬剤であることを示唆している"と彼は言った。レベチラセタムは、現在で承認されFDA成人部分に発症した発作の補助治療用。

研究では、レベチラセタムによる治療の三ヶ月が大幅にベースラインと比較して、さまざまな頭痛の対策を改善することを示した。それは、減少：

• 頭痛/月の24.9日から頭痛/月の16.2日間（P <0.001）に35％頭痛頻度、
• 16.8日/月から9.7日/月（P <0.01）〜42パーセント頭痛の中等度または重度の平均日数、
• 63.4から59.4（P <0.01）へと6％HIT（頭痛の衝撃試験）のスコア、、MIDAS（片頭痛障害アセスメント）62.8から40.8（P <0.01）に35％のスコア、。

MIDASとHITは、3ヵ月間の頭痛の種によって引き起こされているどのくらいの障害の標準的な指標です。 "レベチラセタムは、我々の患者の多くの助けが、またので、それらのほとんどは、以前に標準的な片頭痛の予防治療に失敗していたので、我々の調査結果だけではなく、奨励している、"共同研究者マルセロBigal、医学博士、研究のディレクター、言ったニューイングランド頭痛のためのセンター、及び助教授、神経内科、医学のアルバートアインシュタイン大学、ブロンクス、ニューヨーク州。 、"次のステップは、調査結果は大きく、無作為化、プラセボ対照試験で複製することができるかどうかを確認することです。"前向きオープンラベル試験は46.5歳平均、36変換片頭痛の患者を（26、女性と10人）含まれています。

すべての参加者が以前にいずれかに失敗したが、3つ以上の予防薬、と1つの抗てんかん薬を取っていたていた。ベースライン期間の後、参加者はレベチラセタム250mg /日を受け、1000 mg /日の投与量ごとに五日目は250mgでそれを増加した。

最初の月の後に、投与量は、さらに3000 mg /日に増加させることができた。ベースラインと三ヶ月の試験中に毎月の間隔で、捜査官は、頭痛頻度、中等度または重度の頭痛の日数、およびMIDASやHITスコアを評価した。重篤な有害事象は報告されなかった。参加者の半分は、8が（22.2％）ため、それらの研究を抜けると、副作用を報告した。最も一般的な副作用は、傾眠（27.7％）が、無力症（27.7パーセント）、および不安（13.8％）でした。