Serono säger Rebif en effektiv behandling för hjärnan organskador

Nya långsiktiga uppgifter stöder vikten av tidig behandling med hög DOS, hög frekvens Rebif ® (interferon beta-1a) 44 McGinty minska långsiktiga ansamling av hjärnan lesion volym hos patienter med återfaller överföra multipel skleros (MS). Dessa fynd, lade fram vid den 56: e årliga möte i American Academy of Neurology, tillhandahålla en omfattande långsiktiga utvärdering av MS hjärnan lesion volym mätt som magnetic resonance imaging (MRI) och visar de varaktiga effekterna av Rebif 44 mcg (tre gånger per vecka, subkutant).

-Detta är goda nyheter för personer med återfaller överföra multipel skleros som visar att tidigare inledandet av hög DOS, hög frekvens interferon beta-1a terapi med Rebif ®, jämfört med en två års fördröjning är associerad med en större risk för minskning av totala lesion ansamling över tiden, säger Dr. David Li av University of British Columbia i Vancouver, British Columbia, Kanada.

Resultaten visar att Rebif ® 44 McGinty fortsatte att ha en effekt för att minska ansamling av MS lesion volym, mätt på MRI, hos patienter med återfaller överföra MS (RRMS) efter 7-8 års uppföljning. MRI organskador tillhandahålla en av de mest känsliga åtgärderna av MS sjukdomen verksamhet för många patienter. Affischen rapporterar resultatet av långsiktiga förändringar i ackumuleringen av MRI T2 lesion volym bland RRMS patienter, som ursprungligen var gångdefekter ta emot Rebif ® 44 mcg, Rebif ® 22 mcg (tre gånger per vecka subkutant) eller placebo, PRISMOR1 lång sikt följa upp (LTFU) studie. Efter de första två år tidsramen, placebo patienter började terapi med Rebif ® för påföljande år.

PRISMOR LTFU MRI utvärdering jämfört lesion volymförändringen från baslinje till LTFU besök (ett genomsnitt på 7,4 år senare). Patienter som initialt gångdefekter till Rebif ® 44 McGinty var PRISMOR LTFU studien, mindre sannolikt ha ökat lesion område än de ursprungligen Rebif ® 22 mcg eller placebo under två år följt av Rebif ® upp till 5,5 år. Andelen patienter som visar en ökning totalt lesion belastning över ett genomsnitt på 7,4 år var lägst för Rebif ® 44 mcg (54%), följt av Rebif ® 22 mcg (66%) jämfört med placebo/Rebif ® patienter (73%). Detta motsvarar en relativ minskning av 26% risken för skada ackumulering för Rebif 44 mcg (tre gånger per vecka) inledde tidigt jämfört med fördröjd inledande behandling. Exakta förhållandet mellan MRI undersökningsresultat och patienternas kliniska status är okänd.

http://www.Serono.com