De Verandering van een gen betrokken bij niet kleine cellongkanker (NSCLC) verhoogt de waarschijnlijkheid dat de drug gefitinib (Iressa™) een voordelige reactie, onderzoekers bij het Dana-Farber Cancer Institute, het Nationale Instituut zal tonen van Kanker (NCI) - een deel van de Nationale Instituten van Gezondheid - en twee andere die instellingen vandaag in de online versie van Wetenschap worden aangekondigd. Eerder, gefitinib was getoond om tumorregressie in bepaalde patiënten te veroorzaken, maar de onderzoekers hadden niet kunnen voorspellen welke patiënten voor de drug ontvankelijk zouden zijn. Met deze ontdekking, zullen de artsen die longkankerpatiënten kunnen selecteren die het meeste voordeel van gefitinib konden en kunnen extra patiënten met andere soorten kanker identificeren die aan gelijkaardige behandelingen kunnen antwoorden.
De ontdekte verandering was in de epidermale receptor van de de groeifactor (EGFR), een gen dat codes voor een enzym in de familie van het tyrosinekinase van proteïnen. De kinasen van de Tyrosine zijn een klasse van enzymen betrokken bij het cellulaire signaleren die zijn getoond om veranderingen in diverse kanker te ondergaan. De Remming van dit type van enzym is onlangs een nadruk voor wetenschappers geweest, maar gefitinib niet zo efficiënt was geweest zoals sommigen gebaseerd op vroegere klinische die proeven gedacht hadden in Japan worden geleid.
De genveranderingen in deze studie worden geïdentificeerd veroorzaken overactive het kinase dat om te zijn. De gevoeligheid voor gefitinib in beide patiënten ingegaan in een klinische die proef en voor tumorcellen in een laboratorium worden gekweekt werd getoond om hoogst met de aanwezigheid van tumors worden gecorreleerd die deze veranderingen EGFR bevatte. Terwijl dit type van druggevoeligheid vroeger voor de drug imatinib (Gleevec™) werd getoond, die tegen bepaalde leukemias en gastro-intestinale stromal tumors het meest efficiënt is die specifieke genetische veranderingen bezitten, is dit de eerste demonstratie van een gerichte therapie in gemeenschappelijke volwassen malignancy.
„Één van de opvallendere resultaten die wij in deze studie was het verschil in reactie tussen Japanse en Amerikaanse patiënten hebben gevonden, die stelt de kwestie van genetische variatie in verschillende etnisch, cultureel, en geografische groepen aan deze bepaalde drug,“ bovengenoemde Bruce E. Johnson, M.D., Dana-Farber Cancer Institute, dat leidde de Sectie van de Biologie van de Longkanker bij NCI alvorens voor dana-Farber weg te gaan.