La Mutazione di un gene in questione nel non piccolo cancro polmonare delle cellule (NSCLC) aumenta la probabilità che il gefitinib della droga (Iressa™) mostrerà una risposta utile, i ricercatori al Dana-Farber Cancer Institute, l'Istituto Nazionale contro il Cancro (NCI) - parte degli Istituti della Sanità Nazionali - ed altre due istituzioni annunciate oggi nella versione online di Scienza. Precedentemente, il gefitinib era stato indicato per causare la regressione del tumore in pazienti sicuri, ma i ricercatori non avevano potuti predire quali pazienti sarebbero rispondenti alla droga. Con questa scoperta, medici potranno selezionare quei malati di cancro del polmone che potrebbero la maggior parte del vantaggio da gefitinib e possono identificare i pazienti supplementari con altri tipi di cancri che possono reagire ai simili trattamenti.
La mutazione scoperta era nel recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR), un gene quel codici per un enzima nella famiglia della chinasi della tirosina delle proteine. Le chinasi della Tirosina sono classe A di enzimi in questione nella segnalazione cellulare che sono stati indicati per subire le mutazioni in vari cancri. L'Inibizione di questo tipo di enzima recentemente è stata un fuoco per gli scienziati, ma il gefitinib non era stato efficace quanto alcuni avevano preveduto in base ai test clinici più iniziali condotti nel Giappone.
Le mutazioni genetiche identificate in questo studio inducono la chinasi ad essere iperattiva. La sensibilità a gefitinib in entrambi i pazienti inseriti in un test clinico ed alle celle del tumore sviluppate in un laboratorio è stata indicata altamente per essere correlata con la presenza di tumori che hanno contenuto queste mutazioni di EGFR. Mentre questo tipo di sensibilità della droga è stato indicato più presto per il imatinib della droga (Gleevec™), che è il più efficace contro determinate leucemie ed i tumori stromal gastrointestinali che possiedono le mutazioni genetiche specifiche, questa è la prima dimostrazione di una terapia mirata a in una malignità adulta comune.
“Uno dei risultati che più notevoli abbiamo trovato in questo studio era la differenza nella risposta fra i pazienti Giapponesi ed Americani, che solleva il problema della variazione genetica nei gruppi etnici, culturali e geografici differenti a questa droga particolare,„ ha detto Bruce E. Johnson, M.D., Dana-Farber Cancer Institute, che piombo la Sezione di Biologia del Cancro Polmonare al NSC prima di andare per Dana-Farber.