科学家们揭开了细菌的重要组成部分之一的行为

伊琳娜Artsimovitch

研究人员研究了他们称之为“魔点” - 一个基因表达的重要调节的作用机制。他们描述了在该杂志本期的结果细胞 。

研究人员知道，神奇的点 - 鸟苷tetraphosphate或ppGpp的分子 - 细菌如何应对氨基酸饥饿。最近，研究人员发现，ppGpp是一种病原体引起疾病，如霍乱和退伍军人症的重要组成部分。

一个细胞使ppGpp氨基酸水平低。

“微生物学家已经一个半世纪不知道如何此结构相对简单的小分子可以有调节细胞的生存这样一个深刻的影响，”说，伊琳娜 Artsimovitch，一个研究的合著者和一个的助理教授，美国俄亥俄州立大学微生物学。她对这项工作的合作与研究的领导者梅德Vassylyev， 在日本理化学研究所研究所 。

ppGpp控制，研究人员称之为“严格的响应” - 营养缺乏的条件。当一个细胞中的氨基酸池被耗尽，ppGpp积累和关闭新蛋白的合成。细胞进入休眠状态，直到氨基酸水平恢复正常。

通过学习ppGpp结构，以及它与酶的RNA聚合酶相互作用 - 主要控制一个细胞的基因表达的酶 - 研究人员能够详细描述的“神奇”背后的魔术当场Artsimovitch说。

“这项研究揭示的光进行细菌基因表达的分子机制的内部运作很好的协议，”她说。 “认识到这一点，可以作为新类型的抗生素的基础。

在最近发行的报告的相关工作细菌学杂志，Artsimovitch领导的一个研究小组，在学习如何一种蛋白质，它是特定疾病的致病细菌可能会提供另一个潜在的路径发展抗生素对细菌，导致霍乱，肺炎和食品中毒。

这种蛋白质称为RfaH，调节毒力 - 一种细菌 - 病原体，如大肠杆菌和沙门氏菌引起人类食物中毒的细菌，引起疾病的能力。

Artsimovitch和她的同事在其他细菌病原体确定过去被忽视的RfaH基因，如那些引起霍乱和鼠疫。

“不仅类似于从不同的细菌RfaH蛋白，他们的行为相似，太，”她说。

Artsimovitch说，如果没有RfaH，肠杆菌不能引起疾病。这是合理的，药物开发人员可以设计击倒RfaH抗生素，能有效地关闭的一种细菌的毒力。

“我们正在试图给科学家们对这些病原体的详细模型RfaH和ppGpp行为工作，Artsimovitch说。” “这可能会导致更有针对性，才能真正有效地预防这些疾病的抗生素。”

来自美国心脏协会和国立卫生研究院支持这些研究。

Artsimovitch和Vassylyev进行细胞在兵库县，日本理化学研究所播磨研究所的研究人员报告工作;理化学研究所基因组科学中心在横滨，日本，在日本茨城县的国家食品研究所和东京大学。 Artsimovitch进行细菌学杂志报道，俄亥俄州立大学的研究人员希瑟卡特和弗拉基米尔Svetlov工作。