科學家解開了細菌一個關鍵部件工作情況

伊琳娜 Artsimovitch

他們稱這個 「魔術地點」 - 基因表達一個重要管理者的研究員學習了活動結構。 他們在日記帳細胞的現期雜誌描述他們的結果。

研究員知道這個魔術地點 - 叫作鳥苷tetraphosphate 或 ppGpp 的分子 - 在細菌如何介入回應氨基酸缺乏。 最近，研究員發現 ppGpp 是導致病症例如霍亂和軍團中士兵的疾病病原生物的一個重要部分。

當氨基酸級別低時，細胞做 ppGpp。

「微生物學家想知道一半世紀與一個相對地簡單的結構的此小的分子如何可能有對調控細胞的生存的這樣深刻作用」，在俄亥俄州立大學說伊琳娜 Artsimovitch、研究共同執筆者和一位助理教授微生物學。 她在此工作合作了與研究主要作者 Dmitry Vassylyev， RIKEN 學院在日本。

ppGpp 控制什麼研究員稱這種 「嚴密回應」 - 營養缺乏的情況。 當在細胞的氨基酸池用盡時， ppGpp 累計并且關閉了新的蛋白質綜合。 這個細胞是休眠，直到氨基酸級別恢復正常。

通過瞭解 ppGpp 結構，并且它如何與酵素核糖核酸聚合酶 - 主要酵素配合控制在細胞的基因表達 - 研究員能詳細描述 「魔術」在魔術地點後， Artsimovitch 說。

「此研究顯示執行在細菌的基因表達分子機械的內在工作的很多清楚」，她說。 「認識此可能根據抗生素的一個新類型服務。

在細菌學日記帳的一個最近問題報告的相關工作， Artsimovitch 導致研究員小組瞭解的是特定的對病症導致的細菌的蛋白質如何也許提供另一個潛在的路徑給開發的抗生素導致霍亂、肺炎和食物中毒的細菌。

此蛋白質，稱 RfaH，調控劇毒 - 細菌的能力導致疾病 - 在病原生物例如大腸埃希氏菌和沙門氏菌 enterica，在人導致食物中毒的細菌。

以前被識別的 Artsimovitch 和她的同事俯視了在其他細菌病原生物的 RfaH 基因，例如導致霍亂和脈鼠疫的那些。

「不僅從類似另外細菌的看起來的 RfaH 蛋白質，他們操作類似，同樣」，她說。

沒有 RfaH，腸菌不可能導致疾病， Artsimovitch 說。 是振振有詞的藥物開發員可能設計擊倒 RfaH 的抗生素，有效關閉細菌的劇毒的。

「我們設法產生研究 RfaH 和 ppGpp 工作情況這些病原生物詳述的設計的科學家」， Artsimovitch 說。 「可能導致可能確實是有效的這些疾病的好被瞄準的抗生素」。

技術支持這些學習來自美國重點關聯和國家衛生研究所。

Artsimovitch 和 Vassylyev 在兵庫，日本進行在與研究員的細胞報告的這個工作從 RIKEN Harima 學院; RIKEN 基因組科學在橫濱，日本集中; 國家食品研究學院在茨城，日本; 并且東京大學。 Artsimovitch 進行在與俄亥俄狀態研究員石南花卡特和 Vladimir Svetlov 的細菌學日記帳上報告的這個工作。