Funktionaalinen genomiikka ja proteomiikka on onnistuttu varsin hyvin tunnistaa toiminnot mahdollisia terapeuttisia tavoitteita kuten koodattu proteiineja. Itse asiassa mahdollisuuksia löytää yli 10000 romaani tavoite antigeenejä ihmisen genomin voi nopeuttaa uusien lääkkeiden ja terapeuttinen molekyylejä.
"Toisin kuin perinteiset sekvenssihomologiaa, funktionaalinen genomiikka lisää rakenteeseen perustuvia ennusteita paikantaa geenisekvenssien, joille on määrätty ja vahvisti toiminnot", kertoo Frost & Sullivan Markkina-analyysit Rajaram Sankaran. "Se samanaikaisesti sifts kautta vakiintunut tavoitteet havaita kriittisen terapeuttisia tavoitteita."
Tällaiset rakenteelliset tiedot tuloksia rikastettua merkintöjä, jotka parantavat tunnistusprosessi ja myös selkeä käsitys vuorovaikutuksesta tiettyjä molekyylejä ja kohdeproteiineja.
Lisäksi funktionaalinen genomiikka avaa mahdollisuuksia geneettisesti rajaamisesta potilaiden ja ennustaa yksittäisiä vastauksia huumeista. Tämä mahdollistaa räätälöidyt lääkkeet ja annostukset, jotka parantavat hoidon turvallisuutta ja tehoa esimerkiksi neuropsykiatrinen, sydän lääketiede, endokrinologian ja onkologia.
Menestys funktionaalisen genomiikan korostuu, kun sitä käytetään yhdessä kombinatoristen kemia (combichem) jossa molekyyliyhdiste tuodaan yhdiste kirjaston kemiallisesti interconvert. Tästä seuraa tavoite lähestymistapaa jossa, molekyyli rakennuspalikat ovat suunniteltu reagoimaan yhdessä valikoivasti ja kovalenttisesti.
Kun yhä useampi uusi molekyyli yhteisöt (NMEs) syöttämällä kliiniset tutkimukset - vuoteen 2008 mennessä 65 prosentin kasvu NMEs tuloa markkinoille odotetaan - innovatiivisia tekniikoita "fast track" lääkekehityksen ja varhaisen seulonnan yhdisteiden ollaan laatimassa.
Yksi tällainen tekniikka suosiota on Suurikapasiteettinen seulonta (HTS), joka havaitsee ja tarjoaa optimointiohjeistamme lyijy-yhdisteiden ja validoi huumeiden tavoitteet. HTS kehitys tarjoaa lukuisia etuja, kuten pienempi keskeyttämisaste, lyheneminen-markkinoilla, ja kiihtyi huumeiden seulontaan.
Kuitenkin lähes 30 prosenttia NMEs eivät selkeitä kliinisen kehityksen vaihe I huolimatta nopeaa ja laajaa pre-kliinisessä seulonta. Tämä saattaa johtua prekliinisistä eläinten ja "ex vivo" malleja, jotka antavat epätarkkoja ihmisen farmakokineettiset (PK) ja imeytymistä, jakautumista, metaboliaa ja erittymistä (ADME) tiedot.
Ihmisen tavoitteet, toisaalta tarjoavat kokonaisvaltaista näkemystä odotettavissa lääkkeen suorituskykyä ja parantaa tehoa ja turvallisuutta lopullisen lääkkeen. Seuraa tätä suuntausta kiihdytin massaspektrometrialla käyttää microdosing tarjota nopeampia ihmisen biologinen data aikana pre-kliinisessä seulonta.
Vuonna microdosing, ihmislääkkeiden annoksilla, jotka ovat 100 kertaa alle vaaditun tason, riittävät näytön lukuisia yhdisteitä ja sato aikaisin PK ja ADME tiedot. Näin varmistetaan, että optimaalinen lääkekandidaatteja saada vaiheen I kliinisen kehityksen.
Ihmisen imeytymistä on toinen lähestymistapa saada tarkkoja PK ja ADME tiedot. Tässä, suunniteltu kapseleita käytetään ei-invasiivisia, kohdennettua lääkeannostelun alkuvaiheessa kliinisen kehityksen antavat suuntaa kehittämiseen valitut NMEs.
"Farmakokinetiikka tuotetut tiedot Näissä tutkimuksissa voisi tarjota yksityiskohtainen ymmärrys niistä monimutkaisista absorptioprosessissa erillisiä suoliston sivustoja", sanoo Sankaran. "Tämä voi olla kriittinen nopeampaa päätöksentekomenettelyä ja sopiva valinta lääkekehityksen strategioita."