機能ゲノミクスおよび proteomics はずっと符号化された蛋白質のような潜在的な治療上のターゲットの機能の識別でかなり正常です。 実際は、ヒトゲノムの 10,000 以上の新しいターゲット抗原を識別する可能性は新しい薬剤および治療上の分子の発見を加速するかもしれません。
「慣習的なシーケンス相同に対して、機能ゲノミクスは割り当てられるの遺伝子シーケンスを見つけるために構造ベースの予言を追加し、確認された機能は」、 Frost & Sullivan の産業分析者 Rajaram Sankaran を説明します。 重大な治療上のターゲットを検出するために 「それは確立したターゲットを通って同時にふるい分けます」。
そのような構造的情報は識別プロセスを改善し、また特定の分子とターゲット蛋白質間の相互作用の明確な理解を提供する富ませた注釈で起因します。
さらに、機能ゲノミクスは遺伝的に患者の境界を定め、個々の薬の効き目を予測する可能性を開発します。 これは神経精神病学、心血管の薬、内分泌学および腫瘍学のような領域の処置の安全そして効力を改善する適量およびカスタマイズされた薬物を可能にします。
機能ゲノミクスの成功は分子化合物が interconvert への混合ライブラリに化学的に導入されるところ組合わせ化学 (combichem) と共に使用されたとき拡大されます。 それは、分子ブロックが選択式にそして共有に一緒に反応するように設計されているかターゲットによって運転されるアプローチに続きます。
臨床試験を入力する新しい分子エンティティの増加する (NMEs)番号によって - 2008 年までに、市場を入力する NMEs の 65% 増加は期待されます - ` のファーストトラックののための革新的な技術は」混合物の薬剤の開発そして早いスクリーニング案出されています。
人気を得る 1 つのそのような技術は鉛混合物 (HTS)に検出し、最適化の指針を提供し、そして薬剤ターゲットを認可する高スループットスクリーニングです。 HTS の開発はより低い加害率、減らされたタイムに市場および加速された薬剤のスクリーニング工程のような多数の利点を提供します。
ただし、迅速で、広範な前臨床スクリーニングにもかかわらず段階 I の臨床テストを、取り除く NMEs の失敗のほぼ 30%。 これは不正確な人間の pharmacokinetic および吸収、分布、新陳代謝および排泄物 (ADME) データ提供する (PK)動物および ` の前のヴィヴォ前臨床」モデルに帰因するかもしれません。
人間ターゲットは、一方では、期待された薬剤パフォーマンスの全体概観を提供し、最終的な薬剤の効力そして安全を改善します。 この傾向の後で、加速装置の質量分析は前臨床スクリーニングの間により速い人間の生物学的利用能データを提供する microdosing を使用します。
、必須のレベルの下に 100 回である人間の薬剤の適量は microdosing で多数の混合物を選別し、早い PK および ADME データをもたらして十分です。 これは最適の薬剤の候補者が段階 I の臨床開発のために修飾することを保障します。
人間の薬剤の吸収は正確な PK および ADME データを得るもう一つのアプローチです。 これでは指定 NMEs の開発に方向を提供するのに、早い臨床開発の間に非侵襲的な、目標とされた薬剤配達のために設計されたカプセルが使用されています。
「これらの調査の間に生成された Pharmacokinetic データ個別の腸のサイトで複雑な吸収プロセスの詳しい理解を提供できます」は Sankaran を言います。 「これは薬剤の開発戦略のより速い意思決定過程そして適切な選択のために重大かもしれません」。
準備中の薬剤 - R & D の分析はヘルスケアの縦の予約購読サービスの一部分で、心血管、中枢神経系および癌治療上の領域の顕著な疾患に研究開発のパイプラインの薬剤の包括的な分析を提供します。 それは成長に影響を及ぼす主技術的な挑戦およびドライバーを分析し、最先端の開発の詳細な検査を提供します。 調査業務はまた技術を可能にすることを論議し、 pharmacokinetics、 microdosing および早い段階の薬剤の発見の努力の加速に有用であることができる薬剤の吸収の調査の改善のためのナノテクノロジーのような近づきます。 要約およびインタビューは出版物に使用できます。