Czynnościowy genomics i proteomics byliśmy zupełnie pomyślni w identyfikowanie funkcjach potencjalni leczniczy cele tak jak szyfrować proteiny. W rzeczywistości możliwości utożsamiać więcej niż 10.000 nowatorskich celów antygenów w ludzkim genomu mogą przyśpieszać odkrycie nowi leki i lecznicze molekuły.
"W przeciwieństwie do konwencjonalną sekwenci homologią dodaje opierać się przepowiednie lokalizować gen sekwencje z wyznacza, czynnościowy genomics i potwierdzać funkcje," wyjaśniają mróz Rajaram Sankaran & Sullivan analityka przemysłowego. "Ja równocześnie odsiewa przez uznanych celów wykrywać krytycznych leczniczych cele."
Taki formalnie informacja wynika w ozdobionych adnotacjach które ulepszają identyfikacja proces i także zapewniają jasnego zrozumienie interakcje między odmianowymi molekułami i cel proteinami.
Dodatkowo, czynnościowy genomics otwierał możliwości rozgraniczanie pacjenci i przepowiadanie indywidualne odpowiedzi leki genetycznie. To pozwala dostosowywających lekarstwa i dosages które ulepszają traktowanie skuteczność w terenach tak jak i bezpieczeństwo neuropsychiatry, sercowonaczyniowa medycyna, endokrynologia i onkologia.
Sukces czynnościowy genomics powiększa gdy używa w połączeniu z combinatorial chemią (combichem) dokąd cząsteczkowa mieszanka przedstawia w dwuczłonową bibliotekę interconvert chemically. Ja podąża cel jadącego podejście w którym, cząsteczkowi elementy projektują reagować wpólnie wybiórczo i covalently.
Z wzrastającą liczbą nowe cząsteczkowe jednostki (NMEs) wchodzić do próby kliniczne nowatorskie techniki dla ` dający szanse na szybką karierę' leka rozwój i wczesny przesiewanie mieszanki one wymyślają. - 2008 oczekuje, 65 procentów wzrost w NMEs wchodzić do rynek -
Jeden taki technika zyskuje popularność jest przepustowości przesiewaniem (HTS) który wykrywa optymalizacja wytyczna dla ołowianych mieszanek, zapewnia i potwierdza leków cele. HTS rozwój zapewnia mnogie przewagi tak jak niscy otarć tempa, obniżony rynek i przyśpieszający leka proces sortowania.
Jakkolwiek, prawie 30 procentów NMEs fail rozjaśniać fazę Ja kliniczny testowanie pomimo pośpiesznego i rozległego klinicznego przesiewania. To może przypisujący kliniczny zwierzę i ` ex Vivo który zapewnia niedokładny ludzki pharmacokinetic (PK), absorbowanie, dystrybucję, metabolizm i ekskrecja dane.' modeluje, (ADME)
Istota ludzka cele na innej ręce, oferują holistycznego widok oczekiwać leka występ i ulepszają skuteczność i bezpieczeństwo definitywny lek. Po ten trend, akceleratoru masowy spectrometry używa microdosing zapewniać szybkich ludzkich bioavailability dane podczas klinicznego przesiewania.
Ludzcy leków dosages są wystarczający ekranizować mnogie mieszanki i poddawać się wczesnych dane PK i ADME w microdosing., które są 100 czasami pod wymaganym poziomem, To zapewnia że optymalni leków kandydaci kwalifikują dla fazy Mnie kliniczny rozwój.
Ludzki leka absorbowanie jest innym podejściem uzyskiwać ścisłych PK i ADME dane. W to, konstruować kapsuły używają dla najeźdźczej, celującej lek dostawy, podczas wczesnego klinicznego rozwoju zapewniać kierunek dla rozwoju wybrany NMEs.
"Pharmacokinetic dane wytwarzający podczas te studiów mogli zapewniać szczegółowego zrozumienie powikłany absorbowanie proces przy odrębnymi jelitowymi miejscami," mówi Sankaran. "To może być krytyczny dla szybkiego procesu podejmowania decyzji i przeznaczać wybór lek strategie rozwoju."