确定潜在的治疗靶点，如编码的蛋白质的功能，功能基因组学和蛋白质组学研究已相当成功。事实上，确定人类基因组中超过10,000新的靶抗原的可能性可能会加速发现新的药物和治疗性分子。
Frost＆Sullivan行业分析师Rajaram Sankaran，“解释”，而不是传统的序列同源性，功能基因组增加了基于结构的预测，分配和确认的功能定位与基因序列。 “同时sifts通过行之有效的目标检测关键治疗目标。”
这种结构信息丰富的注解，提高识别过程，也是特定的分子与靶蛋白之间的相互作用提供了一个清晰的认识结果。
此外，功能基因组学开辟了基因标定的病人和预测个人对药物的反应的可能性。这允许定制的药物和剂量，提高治疗的安全性和疗效，如神经精神病学，心血管内科，内分泌科，和肿瘤等领域。
功能基因组学的成功被放大时，使用与组合化学（combichem）一种分子化合物的化合物库，以化学interconvert介绍。它采用目标驱动的方法其中，分子构建模块设计作出反应的选择性和共价键。
随着越来越多的新分子实体进入临床试验（NMES） - 2008年，同比增长65％，预计在进入市场的非市场经济 - 创新药物开发的“快车道”和化合物的早期筛查技术正在制订中。
日益普及的一个这样的技术是高通量筛选（HTS）的检测，并提供铅化合物的优化准则和验证药物靶标。高温超导的发展提供了许多优势，如较低的磨损率，减少市场的时间，并加速药物筛选过程中。
然而，近30％的非市场经济未能明确第一阶段的临床试验，尽管迅速和广泛的临床前筛选。这可能是由于临床前的动物和“体外”的模式，提供不准确的人体药代动力学（PK）和吸收，分布，代谢，排泄（ADME）数据。
人体目标，另一方面，提供全面的看法的预期的药物性能和提高最终药物的疗效和安全性。按照这一趋势，加速器质谱使用微剂量在临床前筛选，提供更快的人体生物利用度的数据。
微剂量，人体的药物剂量，低于所需水平的100倍，足够的屏幕上无数的化合物和产量早期的PK和ADME数据。这可确保最佳候选药物的I期临床开发资格。
人类对药物的吸收，另一种方法是获得准确的PK和ADME数据。在这方面，工程胶囊用于非侵入性，靶向给药，在早期的临床发展提供选择的非市场经济的发展方向。
“在这些研究过程中生成的药代动力学数据，可以提供一个复杂的吸收过程在不同的肠道网站详细的了解，说：”Sankaran。 “这可能是更快的决策过程，并选择适当的药物发展战略的关键。”
在管道中的毒品-一个R＆D分析的部分医疗垂直套餐服务，并突出在心血管，中枢神经系统疾病和癌症治疗领域的研究和开发管道的药物提供了综合分析。据分析关键技术的挑战和影响增长的驱动程序，并提供深入的研究前沿发展。研究服务还讨论了有利的技术和方法，如纳米技术改善药代动力学，微剂量和药物的吸收研究，可能有助于加快早期阶段的药物发现努力。执行摘要和访谈提供给记者。