功能基因組學和蛋白​​質組學可能加速發現新的藥物和治療性分子

確定潛在的治療靶點，如編碼的蛋白質的功能，功能基因組學和蛋白​​質組學研究已相當成功。事實上，確定人類基因組中超過 10,000新的靶抗原的可能性可能會加速發現新的藥物和治療性分子。

Frost＆Sullivan行業分析師 Rajaram Sankaran，“解釋”，而不是傳統的序列同源性，功能基因組增加了基於結構的預測，分配和確認的功能定位與基因序列。 “同時 sifts通過行之有效的目標檢測關鍵治療目標。”

這種結構信息豐富的註解，提高識別過程，也是特定的分子與靶蛋白之間的相互作用提供了一個清晰的認識結果。

此外，功能基因組學開闢了基因標定的病人和預測個人對藥物的反應的可能性。這允許定制的藥物和劑量，提高治療的安全性和療效，如神經精神病學，心血管內科，內分泌科，和腫瘤等領域。

功能基因組學的成功被放大時，使用與組合化學（combichem）一種分子化合物的化合物庫，以化學 interconvert介紹。它採用目標驅動的方法其中，分子構建模塊設計作出反應的選擇性和共價鍵。

隨著越來越多的新分子實體進入臨床試驗（NMES） - 2008年，同比增長 65％，預計在進入市場的非市場經濟 - 創新藥物開發的“快車道”和化合物的早期篩查技術正在制訂中。

日益普及的一個這樣的技術是高通量篩選（HTS）的檢測，並提供鉛化合物的優化準則和驗證藥物靶標。高溫超導的發展提供了許多優勢，如較低的磨損率，減少市場的時間，並加速藥物篩選過程中。

然而，近30％的非市場經濟未能明確第一階段的臨床試驗，儘管迅速和廣泛的臨床前篩選。這可能是由於臨床前的動物和“體外”的模式，提供不準確的人體藥代動力學（PK）和吸收，分佈，代謝，排泄（ADME）數據。

人體目標，另一方面，提供全面的看法的預期的藥物性能和提高最終藥物的療效和安全性。按照這一趨勢，加速器質譜使用微劑量在臨床前篩選，提供更快的人體生物利用度的數據。

微劑量，人體的藥物劑量，低於所需水平的100倍，足夠的屏幕上無數的化合物和產量早期的PK和ADME數據。這可確保最佳候選藥物的I期臨床開發資格。

人類對藥物的吸收，另一種方法是獲得準確的PK和ADME數據。在這方面，工程膠囊用於非侵入性，靶向給藥，在早期的臨床發展提供選擇的非市場經濟的發展方向。

“在這些研究過程中生成的藥代動力學數據，可以提供一個複雜的吸收過程在不同的腸道網站詳細的了解，說：”Sankaran。 “這可能是更快的決策過程，並選擇適當的藥物發展戰略的關鍵。”

在管道中的藥物-一個R＆D分析的部分醫療垂直套餐服務，並提供了突出的疾病，在心血管，中樞神經系統，和癌症治療領域的研究和開發管道的綜合分析的藥物。據分析關鍵技術的挑戰和影響增長的驅動程序，並提供尖端的發展進行深入檢查。研究服務還討論了有利的技術和方法，如納米技術改善藥代動力學，微劑量和藥物的吸收研究，可能有助於加快早期階段的藥物發現努力。執行摘要和訪談提供給記者。