Исследователя на Оксфордском Университете и Медицинском Институте Полуострова в Эксетере обнаружили местонахождение ген ответственный для вокруг трети случаев неонатального мочеизнурения. Их заключения правоподобны для ведения к обработке условия посредством таблетки вернее чем впрыски, улучшая качество жизни обоих пациентов и их родителей.
Приблизительно в 400.000 младенцах диагностировать с мочеизнурением не познее 3 месяца быть принесенным, и в настоящее время эти дети должны даться ежедневные впрыски инсулина для остальноев их жизней. Бумага опубликованная в Медицинском Журнале Новой Англии исследователями на Оксфордском Университете и Медицинском Институте Полуострова показывает что перегласовки в вызванном гене Kir6.2 совместное усилие этого вида мочеизнурения детства.
Kir6.2 регулирует секретирование инсулина от бета-клеток панкреаса. В здоровых людях, оно отвечает к увеличенным уровням глюкозы в крови (например после еды) путем причинять бета-клетку выпустить инсулин, инкреть которая понижает сахар крови. В индивидуалах с перегласовками Kir6.2, протеин больше не не работает правильно, так, что инсулин больше не не будет выпущен и уровни сахара кровь поднимает слишком высоко. Эта невозможность контролировать уровни глюкозы производит мочеизнурение, с своими связанными рисками слепоты, проблем сердца, ампутаций и предыдущей смерти.
Для того чтобы контролировать их уровни глюкозы крови, дети с этим типом мочеизнурения в настоящее время должны принять впрыски инсулина для остальноев их жизней. Однако, идентификация гена ответственного может позволить они быть обработанным при устные снадобья которые регулируют функцию бета-клетки, во избежание потребность для инсулина быть управленным впрыской.