نفذت الأبحاث الجديدة من قبل جامعة وارويك كلية الطب وسانت جورج مستشفى كلية الطب ، لندن ، في حالة الدماغ الجينية التي يطلق السكتات الدماغية ، والصداع النصفي والخرف في الشباب والتعرف على الأسباب المحتملة للحالة ، ويمكن أن يعني تحقيق انفراجة في علاج للمرض الذي لا يوجد علاج محدد هو متاح حاليا ، وتساعد في إنقاذ الأرواح.
وCADASIL الأمراض (اعتلال الشرايين الدماغي المسيطر الجسمية مع عوائق تحت القشرية واعتلال بيضاء الدماغ) هو السبب حددت مؤخرا من السكتة الدماغية والخرف الوعائي. يتم التعرف من خلال ايجاد CADASIL طفرات في جين يطلق Notch3 ، الذي يؤثر في كيفية الخلايا في الاوعية الدموية تنمو وتتطور.
الأبحاث تكشف الأوعية الدموية في مرضى CADASIL لهرمون أنجيوتنسين الثاني ، وهو جزء من نظام الهرمونية المهم أن ينظم ضغط الدم على مدى رد فعل. هذا هو آلية هامة من خلالها هذه الجينات تؤدي إلى تشوهات إمدادات الدم في المرضى الفقراء CADASIL.
أنجيوتنسين II ، والذي يسبب اضطرابات القلب والأوعية الدموية الشائعة مثل ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب ، هي أيضا غير طبيعية لدى مرضى CADASIL.
الدراسة التي نشرت في عدد هذا الشهر من المجلة الدولية السكتة الدماغية هي الأولى التي تقدم دليلا على أن الأوعية الدموية في أماكن أخرى من الجسم ، وبصرف النظر عن الدماغ ، والذين يعانون من CADASIL غير طبيعية في تشنجا الإفراط في الاستجابة لهرمون أنجيوتنسين الثاني.
حتى الآن ، تم إعطاء الأدوية التي تساعد الظروف القلب والأوعية الدموية بصفة عامة ، مثل الاسبرين ، وأقراص لخفض ضغط الدم والكوليسترول في الدم لمرضى CADASIL. هذه الأبحاث تشير إلى أنه ينبغي أن تدار علاجات جديدة تستهدف على وجه التحديد عرقلة المسار الثاني أنجيوتنسين.