Het Nieuwe die onderzoek door de Universiteit van de Medische Medische School van het Ziekenhuis van de School Warwick en St George, Londen, in een genetische hersenenvoorwaarde die wordt uitgevoerd slagen, heeft migraine en zwakzinnigheid in jongere mensen teweegbrengt een mogelijke oorzaak van de voorwaarde, geïdentificeerd en een doorbraak in behandeling voor een ziekte kunnen betekenen waarvoor geen specifieke therapie, en hulp sparen het leven nu verkrijgbaar is.
De ziekte CADASIL (Hersen Autosomal Dominante Arteriopathy met Subcortical Infarcten en Leukoencephalopathy) is een onlangs geïdentificeerde oorzaak van slag en vasculaire zwakzinnigheid. CADASIL wordt geïdentificeerd door veranderingen in een gen te vinden genoemd Notch3, die beïnvloedt hoe de cellen in bloedvat groeien en zich ontwikkelen.
Het onderzoek openbaart het bloedvat in patiënten CADASIL aan hormoonAngiotensin II, een deel van een belangrijk hormonaal systeem over--reageert dat bloeddruk regelt. Dit is een belangrijk mechanisme waardoor deze genabnormaliteiten tot slechte bloedlevering in patiënten CADASIL leiden.
Angiotensin II, die gemeenschappelijke cardiovasculaire wanorde zoals hoge bloeddruk en hartverlamming veroorzaakt, is ook abnormaal in patiënten CADASIL.
De studie in de uitgave van deze maand van de internationale dagboekSlag is wordt gepubliceerd de eerste om bewijs dat te leveren het bloedvat elders in het lichaam, behalve de hersenen, in lijders CADASIL in over--vernauwt in antwoord op hormoonAngiotensin II. die abnormaal is.
Tot nu toe, zijn de drugs die in het algemeen, cardiovasculaire voorwaarden zoals aspirin helpen, en de tabletten aan lagere bloeddruk en cholesterol gegeven aan lijders CADASIL. Dit onderzoek brengt naar voren dat nieuwe die behandelingen specifiek op het blokkeren van Angiotensin worden gericht II weg zou moeten worden beheerd.