Die Neue Forschung, die durch die University of Warwick-Medizinische Fakultät und St George Krankenhaus-Medizinische Fakultät, London, in eine genetische Gehirnzustand durchgeführt wird, die Vektoren, Migräne und Demenz in den jüngeren Leuten startet, hat eine mögliche Ursache der Zustandes gekennzeichnet und einen Durchbruch in der Behandlung für eine Krankheit, für die keine spezifische Therapie zur Zeit verfügbar ist, und Hilfe bedeuten könnte, die Leben zu retten.
Das Krankheit CADASIL (Zerebrales Autosomales Dominierendes Arteriopathy mit Subcortical Infarkten und Leukoencephalopathy) ist eine vor kurzem gekennzeichnete Ursache des Vektors und der Gefäßdemenz. CADASIL wird gekennzeichnet, indem man Veränderungen in einem Gen findet, das Notch3 genannt wird, das beeinflußt, wie Zellen in den Blutgefäßen wachsen und sich entwickeln.
Die Forschung deckt Blutgefäße bei CADASIL-Patienten überreagieren zum Hormon Angiotensin II, Teil einer wichtigen hormonalen Anlage auf, die Blutdruck regelt. Dieses ist eine wichtige Vorrichtung, durch die diese Genabweichungen zu schlechte Blutversorgung bei CADASIL-Patienten führen.
Angiotensin II, das geläufige kardiovaskuläre Störungen wie Bluthochdruck und Herzversagen verursacht, ist auch bei CADASIL-Patienten anormal.
Die Studie, die in der Ausgabe dieses Monats des Vektors der internationalen Zeitschrift veröffentlicht wird, ist die erste, zum des Beweises bereitzustellen, dass Blutgefäße anderswo im Gehäuse, abgesehen von dem Gehirn, in den CADASILleidenden beim über-Einengen in Erwiderung auf das Hormon Angiotensin II. anormal sind.
Bis jetzt den CADASILleidenden sind Drogen, die kardiovaskulären Bedingungen im Allgemeinen, wie aspirin und Tabletten zum niedrigeren dem helfen Blutdruck und Cholesterin, gegeben worden. Diese Forschung schlägt vor, dass die neuen Behandlungen, die speziell auf das Blockieren der Bahn des Angiotensins II abgezielt werden, verabreicht werden sollten.