La Nuova ricerca effettuata dalla Facoltà di Medicina dell'Università di Warwick e dalla Facoltà di Medicina dell'Ospedale di St George, Londra, in uno stato genetico del cervello che avvia i colpi, l'emicrania e la demenza in giovani ha identificato una causa possibile dello stato e potrebbe significare un'innovazione nel trattamento per una malattia per cui non c'è nessuna terapia specifica attualmente disponibile e una guida per salvare le vite.
La malattia CADASIL (Arteriopathy Dominante Autosomica Cerebrale con gli Infarti Subcortical e Leukoencephalopathy) è una causa recentemente identificata del colpo e della demenza vascolare. CADASIL è identificato trovando le mutazioni in un gene chiamato Notch3, che influenza come le celle in vasi sanguigni si sviluppano e si sviluppano.
La ricerca rivela i vasi sanguigni nei pazienti di CADASIL reagisce eccessivamente all'Angiotensina II, parte dell'ormone di un sistema ormonale importante che regolamenta la pressione sanguigna. Ciò è un meccanismo importante da cui queste anomalie del gene piombo all'offerta di sangue difficile nei pazienti di CADASIL.
L'Angiotensina II, che causa i disordini cardiovascolari comuni quali ipertensione e infarto, è egualmente anormale nei pazienti di CADASIL.
Lo studio pubblicato in edizione di questo mese del Colpo del giornale internazionale è il primo per fornire la prova che i vasi sanguigni altrove nell'organismo, oltre al cervello, nelle vittime di CADASIL sono anormali nel sovra-restringersi in risposta all'Angiotensina II. dell'ormone.
Finora, le droghe che aiutano generalmente le circostanze cardiovascolari quale l'aspirina e le compresse per abbassare la pressione sanguigna ed il colesterolo sono state date alle vittime di CADASIL. Questa ricerca suggerisce che i nuovi trattamenti tesi specificamente a bloccare la via dell'Angiotensina II dovrebbero essere amministrati.