Nowy badanie niosący out uniwersytetem Warwick szkoła medyczna i St George Szpitalna szkoła medyczna w genetycznego móżdżkowego warunek który wywołuje uderzenia, migrenę i demencję w młodych ludziach, Londyn, utożsamiał możliwą przyczynę warunek i mógł znaczyć przełom w traktowaniu dla save życia, choroby i pomocy. dla której dostępny obecnie jest żadny odmianowa terapia,
Choroba CADASIL jest ostatnio utożsamiającym przyczyną uderzenie i naczyniasta demencja. (Cerebralny Wewnątrzustrojowy Dominujący Arteriopathy z Podkorowymi Infarcts i Leukoencephalopathy) CADASIL utożsamia znajdować mutacje w genie dzwoniącym Notch3 który wpływa, jak komórki w naczyniach krwionośnych r i rozwijają.
Badanie wyjawia naczynia krwionośne w CADASIL pacjentach przereagowywa hormonu Angiotensin II, część znacząco hormonalny system który reguluje ciśnienie krwi. To jest znacząco mechanizm którym prowadzą biedna krwionośna dostawa w CADASIL pacjentach te gen anormalność.
Angiotensin II jest także anormalny w CADASIL pacjentach., który powoduje pospolitych sercowonaczyniowych nieład tak jak wysokie ciśnienie krwi i niewydolność serca,
Nauka publikująca w ten miesiąca wydaniu międzynarodowego czasopisma uderzenie jest pierwszy zapewniać dowód że naczynia krwionośne gdzie indziej w ciele oprócz mózg w CADASIL cierpiących, są anormalni w constricting w odpowiedzi na hormonu Angiotensin II.
Do teraz, leki które pomagają sercowonaczyniowym warunkom tak jak Aspirin i pastylkom ogólnie, obniżać ciśnienie krwi i cholesterol dać CADASIL cierpiący. Ten badanie sugeruje że nowi traktowania celujący specyficznie przy blokować Angiotensin II drogę przemian muszą zarządzający.