A pesquisa Nova realizada pela Universidade da Faculdade de Medicina de Warwick e da Faculdade de Medicina do Hospital de St George, Londres, em uma condição genética do cérebro que provocasse cursos, enxaqueca e demência em jovens identificou uma causa possível da condição, e poderia significar uma descoberta no tratamento para uma doença para que nenhuma terapia específica está actualmente disponível, e a ajuda salvar vidas.
A doença CADASIL (Arteriopathy Dominante Autosomal Cerebral com Enfarte Subcortical e Leukoencephalopathy) é uma causa recentemente identificada do curso e da demência vascular. CADASIL é identificado encontrando mutações em um gene chamado Notch3, que influencia como as pilhas em vasos sanguíneos crescem e se tornam.
A pesquisa revela vasos sanguíneos em pacientes de CADASIL sobre-reage ao Angiotensin II da hormona, parte de um sistema hormonal importante que regule a pressão sanguínea. Este é um mecanismo importante por que estas anomalias do gene conduzem ao fluxo sanguíneo deficiente em pacientes de CADASIL.
O Angiotensin II, que causa desordens cardiovasculares comuns tais como a hipertensão e a parada cardíaca, é igualmente anormal em pacientes de CADASIL.
O estudo publicado na edição deste mês do Curso do jornal internacional é o primeiro para fornecer a evidência que os vasos sanguíneos em outra parte no corpo, independentemente do cérebro, em sofredores de CADASIL são anormais em sobre-constringir em resposta ao Angiotensin II. da hormona.
Até aqui, as drogas que ajudam condições cardiovasculares geralmente, como aspirin, e tabuletas à hipotensão e ao colesterol foram dadas aos sofredores de CADASIL. Esta pesquisa sugere que os tratamentos novos apontados especificamente em obstruir o caminho do Angiotensin II sejam administrados.