Ny forskning som ut bärs av Universitetar av den Warwick Medicinsk fakultet och Sts George SjukhusMedicinsk fakultet, London, in i en genetisk hjärna, villkorar som startar slår, har migränen och demens i mer ung folk identifierat en möjlighet orsakar av villkora och kunde betyda ett genombrott i behandling för en sjukdom, som ingen specifik terapi är för närvarande tillgänglig för, och hjälpräddningliv.
Sjukdomen CADASIL (Cerebrala Autosomal Framträdande Arteriopathy med Subcortical Infarcts och Leukoencephalopathy) är som identifieras för en tid sedan, orsakar av slår och kärl- demens. CADASIL identifieras genom att finna mutationar i en gen som kallas Notch3, som påverkan hur celler i blodkärl växer och framkallar.
Forskningen avslöjer blodkärl i CADASIL-tålmodig överreagerar till hormonAngiotensinen II, del av ett viktigt hormonal system som reglerar blodtryck. Denna är en viktig mekanism vid som dessa genabnormalities som är bly- till fattig blodtillförsel i CADASIL-tålmodig.
Angiotensin II, som orsakar vanligt kardiovaskulära oordningar liksom kickblodtryck och hjärtafel, är också onormal i CADASIL-tålmodig.
Studien som publiceras i denna månad upplaga av landskampen förar journal över Stroke är första som ska ges bevisar att blodkärl någon annanstans i förkroppsliga, frånsett hjärnan, i CADASIL-lidande person är onormala i över-att snöra in som svar på hormonAngiotensinen II.
Till nu villkorar har droger, som hjälper kardiovaskulärt, i allmänhet, liksom huvudvärkstabletten och tablets för att fälla ned blodtryck och cholesterol varit fallen föra CADASIL-lidande person. Denna forskning föreslår att nya behandlingar som specifikt siktas på att blockera banan för Angiotensin II bör administreras.