科学家发现前列腺癌和乳腺癌和卵巢癌的遗传形式之间的遗传联系

“虽然协会之间的遗传性乳腺癌和前列腺癌一直怀疑，这是第一项研究中的确认链接的类型，说：“肯尼思Offit，医师在纪念斯隆-凯特琳和高级作者，临床遗传学服务行政在5月1日的临床癌症研究 “杂志发表的研究，这是。

研究人员获得了DNA样本从251东欧（德系）犹太血统的男子患前列腺癌，但其他个人或家庭的历史的基础上，取消选中。 BRCA1和BRCA2基因突变的血液样本进行了测试和比较，从1472名健康男性采取的标本。研究者针对BRCA2基因-不BRCA1基因-常见的遗传性前列腺癌链接。

结果表明，一定的BRCA1和BRCA2基因突变的频率是在5.2％的前列腺癌病例在健康志愿者中的1.9％相比。当通过基因分层， 前列腺癌的风险是在一个特定的BRCA2基因突变携带者高4.8倍，比在测试的健康个体。

“虽然在研究参与者的德系犹太人血统，其结果可能适用于所有个人与BRCA2基因突变，说：”诺亚Kauff医师，妇科医生和遗传学家在纪念斯隆 - 凯特琳和研究的共同作者。

这项研究的作者指出，携带这些突变的男性前列腺癌发病年龄比大多数男人与诊断不同的前列腺癌在总人口中的。 “由于不会出现要早比在一般人群中的发病年龄携带BRCA2基因突变的男性前列腺癌，这将表明，前列腺癌筛查可能在50岁开始，因为是在一般人群中的建议，假设研究结果发表在今后的研究中证实说：“雪莉多纳特，医学博士，在纪念斯隆 - 凯特琳泌尿科外科医生和研究的共同作者。

据美国癌症协会建议的平均风险，男性前列腺癌检查与血清PSA检测和定期检查，提供50岁开始。

这项研究的共同研究者还包括托马斯基尔霍夫（第一作者），Nandita米特拉，Khedoudja NAFA，海伦黄，水晶帕尔默，托尼古拉蒂，除夕沃兹沃斯，马克罗布森，弥敦道埃利斯，纪念斯隆 - 凯特琳。

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