艾滋病，阿爾茨海默氏症和與年齡有關的失明的治療方法的進步，新的希望

從FDA的醫藥學科帶頭人，科研機構和頂尖製藥公司將聚集在2004年AAPs的國家生物技術會議 ，AAPs的“春天的年度會議。

研究提出將突出艾滋病，阿爾茨海默氏症和與年齡有關的失明的治療方法的進步與創新的生物技術為基礎的治療，提供患者及家屬。在回應 AAPs的成員需要，國家生物技術大會是一年一度的盛事，結合醫藥科學的各個方面，提供一個公開論壇，討論行業熱點話題。

本次會議將在波士頓，一個流行的生物科技中心，在威斯汀科普利廣場，5月16日-18。

AAPs的履行自己的承諾，提供尖端的教育研討會和交流機會，將主持會議，包括來自頂級研究公司和機構的關鍵意見領袖。

核糖核酸干擾（RNAi）治療的主題，將在會議中心的舞台。 RNAi是一種新技術，使用短的RNA分子（siRNAs）的，當一個人體細​​胞中引入，可以“關閉”或阻止特定基因的功能。

這自然發生的細胞機制具有很大的承諾，以治療疾病，如癌症，艾滋病毒，丙型肝炎和某些眼病。 RNAi技術被命名為科學雜誌“2002年突破性技術”科技導報“2004年十大新興技術之一。”納西姆奧斯曼博士的siRNA療法將目前從公司的RNAi治療年齡相關性黃斑變性（AMD），在55歲以上的人不可逆的失明的首要原因工作的結果。奧斯曼博士將提供一個時間表，預計第一RNAi在人類臨床試驗。

隨著全球範圍內估計有40億人感染艾滋病毒的，有效的治療方法的需求量很大。約翰羅西博士，教授和市希望的貝克曼研究所的分子生物學系的主席，將展出他的艾滋病毒治療的臨床前數據的結論。

羅西博士的做法對當前的艾滋病毒治療，使用化療雞尾酒攻擊病毒在各個階段的擴大，在生物技術中使用的最新技術。利用RNAi和基因治療，他的方法攻擊病毒的生命週期，以防止病毒擴散到其他細胞，使細胞的抗艾滋病毒。

“生物仿製藥”的潛在機會，為通用的醫藥工業 - 在未來的幾年中，超過 100億美元的生物製劑，包括胰島素和生長激素等產品，失去了專利保護，成為仿製藥的競爭。

雖然行業領導者正試圖保護他們的資產，不斷增長的市場，仿製藥生產商提供巨大的機遇。提交一個通用的生物製劑的當前指導是模糊的，FDA要謹慎行事，以確保安全性和有效性。

根據目前的指導方針，典型的成本節約與傳統的仿製藥也可能不會有可能的。在5月18日（星期二）下午1:00 - 下午3:30，從美國 FDA，USP和製藥業的代表將參加一個關於通用的生物製劑的監管問題的公開討論。

媒體被邀請參加這個熱鬧的討論或安排會議主持人博士羅伯特貝爾的藥物和生物技術發展有限責任公司採訪時。幹細胞研究需要打開 - “刺猬”聽起來像流行的視頻遊戲的名稱，但它也是一種蛋白質信號的名稱，可能治愈阿爾茨海默氏症。

博士大衛謝弗和他的團隊在美國加州大學伯克利分校使用這種蛋白質刺激成人幹細胞分化成急需的神經元，在疾病丟失。身體在這個革命性的方法，將其自身的幹細胞變成神經細胞，達到一個完美的組織匹配的胚胎幹細胞需要被淘汰。目前的治療重點放在節能剩餘的神經細胞，這種新方法可以讓身體因此迫切需要的神經元，並可以減少目前每年超過 1000億美元，450萬美國人患有老年癡呆症的照顧費用。

威廉Haseltine人類基因組科學博士將他的演講後的採訪“基因組學的生物技術的影響。”現場，並提供Haseltine博士的介紹，將“生物技術的未來”會議的亮點。