アルコール、重いアルコール消費のための遺伝の性質のラットで飲むことを切るのに
国立研究所が同じ技術を使用した
Brookhaven 米国エネルギー省の科学者を好むために
前の仕事への直接追撃としてラットで飲むことを減らす遺伝子療法がことができる提示はトレインしました。 頭脳化学のある特定の面に対する長期エタノールの消費の効果の追加結果と共に調査結果は、アルコール中毒の臨床および実験研究の 5 月 2004 日問題で、出版されます。
「私達がプロセスに早くまだあるけれども、これらの結果は飲酒癖のメカニズムの私達の理解を改善し、この処置のアプローチによってアルコールに熱中された日のヘルプの人々かもしれた私達の希望を」言いました Brookhaven の実験室の医学部の調査を導く Panayotis (ピーター) Thanos を増強します。
遺伝的に走りがちなアルコール好むラットは前に使用されるアルコールを好むためにトレインしなければ科学者がならなかったラットより人間のアルコール中毒のための大いによいモデルです。 トレーニングなしで、遺伝のアルコール好むラットはアルコールと明白な水間の自由選択を与えられたとき、平均すると、 1 日あたりの体重の 1 キログラムあたりエタノールの 5 グラム以上飲みます。 遺伝的にラットを、対照的に非好むことは、普通 1 日あたりの体重の 1 キログラムあたりエタノールの 1 グラム以下消費します。
この調査ではドーパミンのために頭脳の受容器増加するために、グループは両方とも遺伝子の転送と喜びの送信の感じのために重要な化学薬品および報酬のレベルを扱われ、常習の役割を担うために知られていました。 遺伝子の処置の後で、アルコール好むラットはアルコールのための彼らの好みの 37% 減少を表わし、処置の前に体重の 1 キログラムあたり 2.7 グラムからの 1.3g/kg に半の彼らの全体アルコール消費を後切りました。 ラットを非好むことはまた遺伝子の処置の後で、ほぼ劇的として彼らの飲む好みおよび取入口を方法減らしました。 アルコール好みおよび消費の最も大きい減少は遺伝子の処置の後のはじめの幾つかの日の内に観察され、好みおよび消費は両方日 20 までに前処理のレベルに戻りました。
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| 核の acumbens で少数のドーパミンの受容器を (より少なく赤い)、またはアルコール好む (p) ラットの 「喜び中心示す」、は頭脳スキャン nonpreferring ラットと (NP)比較しました。 |
管理された遺伝子はドーパミン D2 の受容器、アルコールと薬物の乱用に関連するためにさまざまな調査で示されている蛋白質のためでした。 例えば、頭脳のドーパミン D2 の受容器の低水準は薬剤およびアルコール中毒を含む習慣性の動作にある特定の人々を、し向ける報酬の不足シンドロームの原因となるために仮定されました。 彼らの傾向を説明する重い飲むことの方に、一部にはかもしれない非好むラットと比較されたときこの調査で使用されるアルコール好むラットにドーパミン D2 の受容器の約 20-25% 低レベルがあります。