 |
De experimenten sluiten niet de mogelijkheid dat er uit volwassen stamcellen in de alvleesklier zijn, maar stellen sterk voor dat de embryonale stamcellen of de rijpe bètacellen de enige manier kunnen zijn om bètacellen voor gebruik in de therapie van de celvervanging te produceren.
(De foto Justin Ide van het Personeel/het Bureau van het Nieuws van Harvard) |
De Onderzoekers bij de
Universiteit van Harvard en het
Howard Hughes Medical Institute hebben (HHMI) ontdekt dat insuline-producerend bètacellen in de alvleesklier die in type 1diabetes worden aangevallen door verdubbeling van bestaande cellen eerder dan door differentiatie van volwassen stamcellen worden bijgevuld.
Hoewel de experimenten, die gebruikend muizen werden gedaan, niet de mogelijkheid uitsluiten dat er volwassen stamcellen in de alvleesklier zijn, zeggen de onderzoekers dat zij sterk voorstellen dat de embryonale stamcellen of de rijpe bètacellen de enige manier kunnen zijn om bètacellen voor gebruik in de therapie van de celvervanging te produceren om diabetes te behandelen.
Het onderzoeksteam, dat door Douglas A. Melton, Thomas Dudley Cabot Professor van de Natuurwetenschappen in de Faculteit van Kunsten en Wetenschappen (FAS) en een onderzoeker HHMI werd geleid, meldt zijn die bevindingen in een onderzoekartikel in 6 Mei kwestie van de dagboekAard wordt gepubliceerd. De medeauteurs van Melton omvatten Yuval Dor, Bruine Juliana, en Olga I. Martinez, het Ministerie van elk van Harvard van Moleculaire en Cellulaire Biologie.
In celcultuur, behouden de embryonale (ES) stamcellen de eigenschappen van niet gedifferentieerde embryonale cellen. De cellen van S hebben de capaciteit om alle die celtypes in een volwassen organisme worden gevonden te maken. Één van de het meest heet gedebatteerde vragen in biologie is of de volwassen stamcellen, die van bloed zijn geïsoleerd, huid, hersenen, en andere organen, de zelfde ontwikkelingscapaciteit zoals de cellen van S hebben.
De Onderzoekers hebben sinds enige tijd geweten dat de cellen van S tot alvleesklier- bètacellen tijdens ontwikkeling kunnen leiden. „Maar de interessantere vraag voor ons is geweest wat in rijp alvleesklier- weefsel gebeurt zowel de alvleesklier handhaven als het te regenereren,“ bovengenoemde Melton. De „Vorige studies hebben gesuggereerd dat er bronnen van volwassen stamcellen zijn die tot bètacellen zouden kunnen leiden. Nochtans, hadden die studies grotendeels afgehangen van histologische „momentopnamen“ van weefsels.“ Die momentopnamen kunnen de „geografische“ oorsprong van nieuwe bètacellen en niet de identiteit van de cellen slechts voorstellen van wie zij het gevolg zijn, genoteerde Melton.
Melton en zijn collega's wisten dat zij dergelijke vragen aan rust konden definitief zetten als zij bètacellen konden etiketteren zodanig dat zij konden ondubbelzinnig bepalen of de nieuwe cellen van bestaande bètacellen of van een verschillend reservoir van stamcellen werden gemaakt. Voor deze studies, bedachten zij een „het genetische geslacht vinden“ techniek die de geïmpliceerde techniek een muis de waarvan bètacellen een veelbetekenende genetische teller bevatten die zou kunnen worden ingeschakeld door de drug toe te dienen tamoxifen.
De logica achter de techniek is vrij ongecompliceerd: Wanneer de onderzoekers beheren tamoxifen aan de volwassen muizen, kunnen zij de teller gemakkelijk volgen om te bepalen of het door verdere generaties van bètacellen wordt geërft. Als het wordt geërft, dan zijn de cellen die de teller uitdrukken de nakomelingen van reeds bestaande bètacellen.