 |
Percobaan tidak mengesampingkan kemungkinan bahwa tidak ada sel induk dewasa dalam pankreas, tapi tidak menyarankan kuat bahwa sel induk embrio atau sel-sel beta matang mungkin satu-satunya cara untuk menghasilkan sel-sel beta untuk digunakan dalam terapi penggantian sel.
(Staf foto Justin Ide / Harvard Kantor Berita) |
Para peneliti di
Harvard University dan
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) telah menemukan bahwa sel yang memproduksi insulin beta dalam pankreas yang diserang pada diabetes tipe 1 diisi ulang melalui duplikasi sel yang ada daripada melalui diferensiasi sel induk dewasa.
Meskipun percobaan, yang dilakukan dengan menggunakan tikus, tidak mengesampingkan kemungkinan bahwa tidak ada sel induk dewasa di pankreas, para peneliti mengatakan bahwa mereka tidak menyarankan kuat bahwa sel induk embrio atau sel-sel beta matang mungkin satu-satunya cara untuk menghasilkan beta sel untuk digunakan dalam terapi penggantian sel untuk mengobati diabetes.
Tim peneliti, yang dipimpin oleh Douglas A. Melton, Thomas Dudley Cabot Profesor Ilmu Pengetahuan Alam di Fakultas Seni dan Ilmu Pengetahuan (FAS) dan seorang penyelidik HHMI, melaporkan temuannya dalam sebuah artikel penelitian yang dipublikasikan dalam edisi 6 Mei jurnal Nature. Melton co-penulis termasuk Dor Yuval, Juliana Brown, dan Olga I. Martinez, semua Harvard Departemen Biologi Molekuler dan Seluler.
Pada kultur sel, embrio stem (ES) sel mempertahankan sifat-sifat sel embrio berdiferensiasi. Sel-sel ES memiliki kapasitas untuk membuat jenis sel yang ditemukan di sebuah organisme dewasa. Salah satu pertanyaan yang paling hangat diperdebatkan dalam biologi adalah apakah sel induk dewasa, yang telah diisolasi dari darah, kulit, otak, dan organ lainnya, memiliki kapasitas perkembangan yang sama seperti sel-sel ES.
Para peneliti telah dikenal untuk beberapa waktu bahwa sel-sel ES dapat menimbulkan sel-sel beta pankreas selama pengembangan. "Tapi pertanyaan yang lebih menarik bagi kami telah apa yang terjadi dalam jaringan pankreas yang matang untuk menjaga, pankreas dan untuk menumbuhkan itu," kata Melton. "Penelitian sebelumnya telah menyarankan bahwa ada sumber sel induk dewasa yang mungkin menimbulkan sel-sel beta Namun, mereka studi telah sangat bergantung pada 'snapshot' histologis jaringan.." Mereka snapshot hanya bisa menyarankan "geografis" asal usul sel beta baru dan bukan identitas sel-sel dari mana mereka muncul, Melton mencatat.
Melton, dan rekan-rekannya tahu bahwa mereka akhirnya bisa mengajukan pertanyaan semacam itu untuk beristirahat jika mereka bisa tag sel beta sedemikian rupa sehingga mereka dapat menentukan dengan tegas apakah sel-sel baru yang terbuat dari sel beta yang ada atau dari reservoir yang berbeda dari sel induk. Untuk studi ini, mereka menemukan sebuah "garis keturunan genetik menelusuri" rekayasa teknik yang melibatkan tikus yang terkandung sel beta penanda genetik tanda yang dapat diaktifkan dengan pemberian obat tamoxifen.
Logika di balik teknik ini relatif mudah: Ketika para peneliti mengelola tamoxifen untuk tikus dewasa, mereka dengan mudah dapat mengikuti penanda untuk menentukan apakah itu diwariskan oleh generasi berikutnya dari sel beta. Jika diwariskan, maka sel mengekspresikan marker adalah keturunan pra-ada sel beta.