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実験は膵臓に大人の幹細胞があるが除外しませんでしたり、萌芽期の幹細胞か成長したベータセルがセル置換療法の使用のためのベータセルを生成する唯一の方法であるかもしれないことを強く提案しますという可能性を。
(スタッフの写真ジャスティン Ide/ハーバードニュースのオフィス) |
ハーバード大学および
ハワード・ヒューズの医学の協会の研究者は (HHMI)タイプ 1 の糖尿病で攻撃される膵臓のインシュリン産出のベータセルが大人の幹細胞の微分によるよりもむしろ既存のセルの重複を通して補充されることを検出しました。
膵臓に大人の幹細胞があるというマウスを使用して行われた実験が可能性を除外しないが、研究者は糖尿病を扱う萌芽期の幹細胞か成長したベータセルがセル置換療法の使用のためのベータセルを生成する唯一の方法であるかもしれないことを強く提案すると言います。
ダグラス A. Melton、芸術の能力の自然科学のトマス Dudley Cabot によって教授および科学 (FAS) および HHMI の調査官導かれた調査チーム、ジャーナル性質の 5 月 6 日問題で、レポート研究の記事の調査結果出版した。 Melton の共著者は Yuval Dor、 Juliana ブラウン、およびオリガを I. マルチネーゼ、ハーバードの分子および細胞生物学の部すべて含んでいます。
細胞培養では、萌芽期の (ES)幹細胞は画一的な胚細胞の特性を保ちます。 ES のセルに大人の有機体で見つけられるすべてのセルタイプをする容量があります。 生物学の最も熱く討論された質問の 1 つは血、皮、頭脳および他の器官から隔離された大人の幹細胞に ES のセルと同じ進化容量があるかどうかです。
研究者は ES のセルが開発の間に膵臓のベータセルをもたらすことができることをしばらくの間確認してしまいました。 「しかし私達のためのより興味深い質問は維持する膵臓を、それを再生するため」、ずっと両方がどうなるか成長した膵臓のティッシュでです Melton を言いました。 「前の調査はベータセルをもたらすかもしれない大人の幹細胞のソースがあることを提案しました。 ただし、それらの調査はティッシュの組織学的な 「スナップショット」によって主として決まりました」。 それらのスナップショットは新しいベータセルの 「地理的な」起源しか提案なでき、起こるセルのない識別、 Melton は注意しました。
新しいセルはあるベータセルまたは幹細胞の別の貯蔵所からなされたかどうか明白に定めることができるようにベータセルに付けることができれば休むために最終的にそのような質問を置くことができることを Melton および彼の同僚は確認しました。 これらの調査のために、彼らはベータセルが薬剤の tamoxifen の管理によってつけることができる指数器の遺伝標識を含んでいたマウスを設計することを含んだ 「遺伝の血統トレースの」の技術を案出しました。
技術の後ろの論理は比較的簡単です: 研究者が大人マウスに tamoxifen を管理するとき、容易にベータセルのそれに続く生成によって受継がれるかどうか定めるためにマーカーに続いてもいいです。 それが受継がれれば、マーカーを表現するセルは既存のベータセルの子孫です。