 |
Eksperymenty no wykluczali możliwość ale sugerują silnie że tam są dorosli komórki macierzyste w trzustce, że embrionalne komórki macierzyste lub dojrzałe bete komórki mogą być jedynym sposobem wytwarzać bete komórki dla use w komórki zastępstwa terapiach.
(Pięcioliniowy fotografii Justin jaź, Harvard wiadomości biuro/) |
Badacze przy
uniwersytetem harwarda i
howard hughes medical institute (HHMI) odkrywali że inscenizowanie bete komórki które atakują w typ - w trzustce 1 cukrzyce uzupełniają przez powielania istniejące komórki przez różnicowania dorosłe komórki macierzyste raczej niż.
Chociaż eksperymenty no wykluczali możliwość, które zrobili używać mysz, że tam są dorosli komórki macierzyste w trzustce badacze mówją że sugerują silnie że embrionalne komórki macierzyste lub dojrzałe bete komórki mogą być jedynym sposobem wytwarzać bete komórki dla use taktować cukrzyce w komórki zastępstwa terapiach.
Zespół badaniowy który prowadził Douglas A. Melton, Thomas Dudley Cabot Naturalne nauki w, nauki profesor fakultecie sztuki i HHMI oficer śledczy, (FAS) raporty swój znalezienia w badawczym artykule publikował w Maja 6 zagadnieniu czasopismo natura. Melton's autory zawierają Yuval Dor, Juliana Brown i Olga I. Martinez, wszystko Harvard dział Cząsteczkowa i Komórkowa biologia.
W komórki kulturze, embrionalne komórki macierzyste (ES) utrzymują własność nieodróżnialne komórki zarodkowe. ES komórki pojemność robić wszystkie komórka typ zakładać w dorosłym organizmu. Jeden zawzięcie debatujący pytania w biologii jest czy dorosłe komórki macierzyste ten sam rozwojową pojemność jak ES komórki., które odizolowywali od krwi, skóry, mózg i innych organów,
Badacze znali na jakiś czas że ES komórki mogą dawać wzrostowi trzustkowe bete komórki podczas rozwoju. "Ale ciekawy pytanie dla my był co zdarza się w dojrzałej trzustkowej tkance oba utrzymuje trzustkę i odtwarzać je," powiedział Melton. "Poprzedzający studia sugerowali że tam są źródła dorosłe komórki macierzyste które można dawać wzrostowi bete komórki. Jakkolwiek, tamte studia w dużym stopniu zależeli na histologicznych "zdjęciach tkanki." Tamte zdjęcia mogą tylko sugerować "geograficznego" początek nowe bete komórki i nie tożsamość Melton komórki, zauważał. od których powstają
Melton i jego koledzy znaliśmy że mogli w końcu stawiać taki pytania odpoczywać jeżeli mogli oznaczać bete komórki w taki sposób, że mogli ustalać jednoznacznie czy nowe komórki zrobili od istnieć bete komórki lub od różnego rezerwuaru komórki macierzyste. Dla te studiów, wymyślali "genetycznego rodowodu kalkowania" technikę która wymagał konstruować myszy czyj bete komórki zawierali skarżypyta genetycznego markiera który mógł wyłaczający dalej zarządzać leka tamoxifen.
Logika za techniką jest stosunkowo straightforward: Gdy badacze zarządzają tamoxifen dorosłe myszy, mogą łatwo podążać markiera ustalać czy ono dziedziczy natępnymi pokoleniami bete komórki. Jeżeli ja dziedziczy, then komórki wyraża markiera są potomstwami istniejące bete komórki.