新的研究在 beta 细胞重复的能力放置聚光灯

实验不排除这个可能性有在胰腺的成人干细胞，但是严格建议胚胎干细胞或成熟 beta 细胞可能是唯一的方式生成 beta 细胞用于细胞替换疗法。 (人员照片贾斯廷 Ide/哈佛新闻办公室)

虽然实验，使用鼠标，完成，不排除这个可能性有在胰腺的成人干细胞，研究员说他们严格建议胚胎干细胞或成熟 beta 细胞可能是唯一的方式生成 beta 细胞用于细胞替换疗法对待糖尿病。

研究小组，是由道格拉斯 A. Melton，自然科学托马斯 Dudley Cabot 教授导致的在艺术系的和科学 (启远地) 和 HHMI 调查员，报表其发现在研究条款上在日记帐本质的 5月 6日问题发布。 Melton 的共同执笔者包括 Yuval Dor，朱莉安娜布朗和奥尔加 I. 马丁内斯，所有分子和蜂窝电话生物的哈佛的部门。

在细胞培养， (ES)胚胎干细胞保留无差别的胚细胞属性。 ES 细胞有能力做在一个成人有机体找到的所有细胞类型。 其中一个在生物的热烈辩论的问题是成人干细胞，与血液、皮肤、脑子和其他机构查出，是否有发展能力和 ES 细胞一样。

研究员有一段时间了知道在发展期间， ES 细胞可能提升胰脏 beta 细胞。 “但是我们的更加有趣的问题是什么在成熟胰脏组织发生在两个维护胰腺，并且重新生成它”，说 Melton。 “早先研究建议有也许提升 beta 细胞成人干细胞的来源。 然而，那些研究主要取决于组织学 ‘快照’组织”。 那些快照可能只建议新的 beta 细胞的 “地理”始发地他们出现细胞的而不是的身分， Melton 注意。

Melton 和他的同事知道他们可能终于提出这样问题休息，如果他们可能标记 beta 细胞，在这种情况下他们能毫不含糊地确定新的细胞是否做由现有的 beta 细胞或由干细胞一个不同的水库。 对这些研究，他们构想了介入设计鼠标 beta 细胞包含一个泄密的基因标记可能通过管理药物它莫西芬接通的 “基因后裔跟踪的”技术。

在这个技术后的逻辑是相对地直接的： 当研究员管理它莫西芬对成人鼠标时，他们可以容易地按照这个标记确定它是否由 beta 细胞的随后的生成继承。 如果它被继承，则表示的细胞这个标记是已存在的 beta 细胞子孙。

当研究员适用他们的技术于鼠标，他们发现所有新的 beta 细胞他们是否检查 - 产生在续订的通常进程中或在按照胰腺部分删除的重新生成时 - 从已存在的 beta 细胞被生成了。 根据 Melton，查找显示 beta 细胞的一个主要未受赏识的功能。

“没人确实给予了注意对这个 beta 细胞的重复的能力”，他说。 “并且此工作显示细胞有可能临床是有用的一个重大的增生性的能力”。

根据 Melton，发现也许有开发的处理的涵义第一类型糖尿病的，毁坏 beta 细胞的疾病。 “如果这样人员有残余的 beta 细胞，这些发现建议一个有用的临床方向是查找方式提高那些 beta 细胞增生性的能力，恢复在这样患者的胰岛素生产。

“另一方面，如果第一类型糖尿病患者不安排任何 beta 细胞，然后这些发现建议新的 beta 细胞的唯一的来源很可能是胚胎干细胞，因为那里不看来是在重新生成介入的成人干细胞”。

Melton 强调，虽然由他的组的结果不可能排除 beta 细胞产出的成人干细胞的存在， “他们提高在设法的标准展示他们的存在。 在这些实验，我们不查找成人胰脏干细胞的存在的证据”，他说。

Melton 的组构想的基因后裔跟踪的技术是可能现在用于跟踪在组织的其他类型维护和维修服务介入的细胞的始发地的工具。 Melton 和他的同事已经使用这个技术确定新的细胞的始发地在肺组织的。 并且适用这个技术了解癌细胞的始发地在肿瘤的应该是可能的或了解干细胞的作用在这样敌意， Melton 说。

欧洲分子生物学组织和青少年糖尿病研究基金支持此研究。