新的研究在 beta 細胞重複的能力放置聚光燈

實驗不排除這個可能性有在胰腺的成人乾細胞，但是嚴格建議胚胎乾細胞或成熟 beta 細胞可能是唯一的方式生成 beta 細胞用於細胞替換療法。 (人員照片賈斯廷 Ide/哈佛新聞辦公室)

雖然實驗，使用鼠標，完成，不排除這個可能性有在胰腺的成人乾細胞，研究員說他們嚴格建議胚胎乾細胞或成熟 beta 細胞可能是唯一的方式生成 beta 細胞用於細胞替換療法對待糖尿病。

研究小組，是由道格拉斯 A. Melton，自然科學托馬斯 Dudley Cabot 教授導致的在藝術系的和科學 (啟遠地) 和 HHMI 調查員，報表其發現在研究條款上在日記帳本質的 5月 6日問題發布。 Melton 的共同執筆者包括 Yuval Dor，朱莉安娜布朗和奧爾加 I. 馬丁內斯，所有分子和蜂窩電話生物的哈佛的部門。

在細胞培養， (ES)胚胎乾細胞保留無差別的胚細胞屬性。 ES 細胞有能力做在一個成人有機體找到的所有細胞類型。 其中一個在生物的熱烈辯論的問題是成人乾細胞，與血液、皮膚、腦子和其他機構查出，是否有發展能力和 ES 細胞一樣。

研究員有一段時間了知道在發展期間， ES 細胞可能提升胰臟 beta 細胞。 「但是我們的更加有趣的問題是什麼在成熟胰臟組織發生在兩個維護胰腺，并且重新生成它」，說 Melton。 「早先研究建議有也許提升 beta 細胞成人乾細胞的來源。 然而，那些研究主要取決於組織學 『快照』組織」。 那些快照可能只建議新的 beta 細胞的 「地理」始發地他們出現細胞的而不是的身分， Melton 注意。

Melton 和他的同事知道他們可能終於提出這樣問題休息，如果他們可能標記 beta 細胞，在這種情況下他們能毫不含糊地確定新的細胞是否做由現有的 beta 細胞或由乾細胞一個不同的水庫。 对這些研究，他們構想了介入設計鼠標 beta 細胞包含一個洩密的基因標記可能通過管理藥物它莫西芬接通的 「基因後裔跟蹤的」技術。

在這個技術後的邏輯是相對地直接的： 當研究員管理它莫西芬對成人鼠標時，他們可以容易地按照這個標記確定它是否由 beta 細胞的隨後的生成繼承。 如果它被繼承，則表示的細胞這個標記是已存在的 beta 細胞子孫。

當研究員適用他們的技術於鼠標，他們發現所有新的 beta 細胞他們是否檢查 - 產生在續訂的通常進程中或在按照胰腺部分刪除的重新生成時 - 從已存在的 beta 細胞被生成了。 根據 Melton，查找顯示 beta 細胞的一個主要未受賞識的功能。

「沒人確實給予了注意對這個 beta 細胞的重複的能力」，他說。 「并且此工作顯示細胞有可能臨床是有用的一個重大的增生性的能力」。

根據 Melton，發現也許有開發的處理的涵義第一類型糖尿病的，毀壞 beta 細胞的疾病。 「如果這樣人員有殘餘的 beta 細胞，這些發現建議一個有用的臨床方向是查找方式提高那些 beta 細胞增生性的能力，恢復在這樣患者的胰島素生產。

「另一方面，如果第一類型糖尿病患者不安排任何 beta 細胞，然後這些發現建議新的 beta 細胞的唯一的來源很可能是胚胎乾細胞，因為那裡不看來是在重新生成介入的成人乾細胞」。

Melton 強調，雖然由他的組的結果不可能排除 beta 細胞產出的成人乾細胞的存在， 「他們提高在設法的標準展示他們的存在。 在這些實驗，我們不查找成人胰臟乾細胞的存在的證據」，他說。

Melton 的組構想的基因後裔跟蹤的技術是可能現在用於跟蹤在組織的其他類型維護和維修服務介入的細胞的始發地的工具。 Melton 和他的同事已經使用這個技術確定新的細胞的始發地在肺組織的。 并且適用這個技術瞭解癌細胞的始發地在腫瘤的應該是可能的或瞭解乾細胞的作用在這樣敵意， Melton 說。

歐洲分子生物學組織和青少年糖尿病研究基金支持此研究。